
一種先天性甲狀腺機能低下或發生障礙所引起的病症。患兒頭大,身材矮小,四肢短,皮黃、臉腫,智力低下。也叫克汀病。
呆小症是醫學術語,指因先天性甲狀腺功能減退引發的兒童發育障礙性疾病。該病症主要表現為智力低下、體格矮小及特殊面容特征,屬于内分泌系統疾病範疇。以下是具體解析:
1. 基本定義與詞源
根據《現代漢語詞典》(第7版),呆小症又稱“克汀病”,源自希臘語“kretinos”(意為癡呆),描述因甲狀腺激素不足導緻的兒童期發育異常。患者常呈現呆滞表情、行動遲緩等症狀,故漢語中采用“呆”字突出其精神運動遲滞特征。
2. 臨床表現
典型症狀包括:
《辭海》(第七版)指出,新生兒篩查中TSH(促甲狀腺激素)檢測是早期診斷的關鍵指标。
3. 病因與病理
病因可分為兩類:
世界衛生組織《碘缺乏病防治技術指南》強調,孕期每日需攝入220μg碘以預防胎兒甲狀腺發育異常。
4. 治療與預防
早期補充左旋甲狀腺素(L-T4)可改善預後。國家衛生健康委員會《甲狀腺疾病防治指南》建議,确診患兒應在出生後4周内開始激素替代治療,并定期監測骨齡和神經發育水平。
呆小症(又稱克汀病或先天性甲狀腺功能減退症)是一種由甲狀腺激素分泌不足或功能障礙引起的先天性疾病,主要表現為智力障礙和生長發育遲緩。以下從定義、類型、症狀及病因等方面綜合解析:
呆小症是由于胎兒或嬰幼兒時期甲狀腺激素合成不足或受體缺陷導緻,可分為兩類:
早期确診後需終身補充甲狀腺激素(如左甲狀腺素),若在出生後3個月内開始治療,患兒智力及體格發育可接近正常水平。
注:以上信息綜合了醫學權威平台内容,若需進一步了解診斷或治療細節,可參考來源網頁或咨詢專業醫生。
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