
一种先天性甲状腺机能低下或发生障碍所引起的病症。患儿头大,身材矮小,四肢短,皮黄、脸肿,智力低下。也叫克汀病。
呆小症是医学术语,指因先天性甲状腺功能减退引发的儿童发育障碍性疾病。该病症主要表现为智力低下、体格矮小及特殊面容特征,属于内分泌系统疾病范畴。以下是具体解析:
1. 基本定义与词源
根据《现代汉语词典》(第7版),呆小症又称“克汀病”,源自希腊语“kretinos”(意为痴呆),描述因甲状腺激素不足导致的儿童期发育异常。患者常呈现呆滞表情、行动迟缓等症状,故汉语中采用“呆”字突出其精神运动迟滞特征。
2. 临床表现
典型症状包括:
《辞海》(第七版)指出,新生儿筛查中TSH(促甲状腺激素)检测是早期诊断的关键指标。
3. 病因与病理
病因可分为两类:
世界卫生组织《碘缺乏病防治技术指南》强调,孕期每日需摄入220μg碘以预防胎儿甲状腺发育异常。
4. 治疗与预防
早期补充左旋甲状腺素(L-T4)可改善预后。国家卫生健康委员会《甲状腺疾病防治指南》建议,确诊患儿应在出生后4周内开始激素替代治疗,并定期监测骨龄和神经发育水平。
呆小症(又称克汀病或先天性甲状腺功能减退症)是一种由甲状腺激素分泌不足或功能障碍引起的先天性疾病,主要表现为智力障碍和生长发育迟缓。以下从定义、类型、症状及病因等方面综合解析:
呆小症是由于胎儿或婴幼儿时期甲状腺激素合成不足或受体缺陷导致,可分为两类:
早期确诊后需终身补充甲状腺激素(如左甲状腺素),若在出生后3个月内开始治疗,患儿智力及体格发育可接近正常水平。
注:以上信息综合了医学权威平台内容,若需进一步了解诊断或治疗细节,可参考来源网页或咨询专业医生。
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