英語翻譯：

【化】 primary amine
【醫】 primary amine

分詞翻譯：

胺的英語翻譯：

amine
【化】 amine
【醫】 amine

專業解析

伯胺（Primary amine）是胺類化合物中氨基（-NH₂）直接連接一個碳原子形成的有機化合物。其通式為R-NH₂，其中R代表烷基或芳基基團。根據國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）的命名規則，伯胺屬于胺類的一級分類，區别于仲胺（二級胺）和叔胺（三級胺）。

化學結構與分類

伯胺的氮原子僅與一個碳原子相連，例如甲胺（CH₃NH₂）和苯胺（C₆H₅NH₂）。這種結構特性使其在化學反應中表現出較高的親核性，例如易與酰氯、鹵代烴發生取代反應。根據氮原子上取代基的數量，胺類可分為：

1. 伯胺（1°胺）：氮連接一個碳原子；
2. 仲胺（2°胺）：氮連接兩個碳原子；
3. 叔胺（3°胺）：氮連接三個碳原子。

應用領域

伯胺在工業與科研中具有重要作用：

1. 醫藥合成：作為合成抗生素（如青黴素衍生物）和局部麻醉劑的中間體；
2. 材料科學：用于制備表面活性劑和聚氨酯泡沫的前驅體；
3. 農業化學：參與農藥（如除草劑）的合成路徑。

物理性質

典型伯胺的沸點介于同類烷烴和醇之間，例如甲胺沸點為-6.3°C，而甲醇沸點為64.7°C。其水溶性因烷基鍊長度而異，短鍊伯胺（如乙胺）易溶于水，長鍊衍生物（如十二胺）則呈疏水性。

權威參考資料：

• 國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）《有機化學命名法》
• 美國化學會（ACS）《化學物質數據庫》
• 德國《貝爾斯登有機化學手冊》

網絡擴展解釋

伯胺是氨分子（NH₃）中的一個氫原子被烴基（R—）取代後形成的有機化合物，通式為RNH₂。以下是關于伯胺的詳細解釋：

一、定義與結構

1. 基本定義
   伯胺屬于胺類化合物，是氨的氫原子被烴基取代後的産物。根據取代氫的數量不同，胺分為三類：伯胺（1個氫被取代，RNH₂）、仲胺（2個氫被取代，R₂NH）和叔胺（3個氫被取代，R₃N）。

2. 化學結構

   • 氮原子直接連接一個烴基和兩個氫原子，形成RNH₂ 結構。
   • 碳氮鍵（C—N）具有極性和部分雙鍵性質，鍵長約為1.47Å。

二、化學性質

1. 堿性
   伯胺的氮原子上有孤對電子，可接受質子，呈現弱堿性（如甲胺的pKb≈3.3），能與酸反應生成铵鹽。

2. 親核性
   孤對電子使伯胺可作為親核試劑參與反應，例如：

   • 烷基化/酰基化：與鹵代烴或酰氯反應生成仲胺或酰胺。
   • 與羰基化合物反應：如與醛酮縮合生成亞胺。

3. 其他反應

   • 氧化反應：生成硝基化合物或亞硝胺。
   • 與亞硝酸反應：生成重氮鹽（脂肪伯胺）或釋放氮氣（芳香伯胺）。

三、物理性質

• 熔沸點：通常為液體或低熔點固體，例如甲胺（熔點-93°C，沸點-6.3°C）。
• 溶解性：低級伯胺易溶于水（因形成氫鍵），隨烴基增大溶解度降低。
• 爆炸性：蒸氣與空氣混合可能爆炸（如甲胺爆炸極限5%-21%）。

四、應用與重要性

1. 工業用途
   伯胺廣泛用于制造浮選劑、防結塊劑、潤滑添加劑、乳化劑等。
2. 生物意義
   氨基是蛋白質、核酸、激素等生物分子的關鍵官能團，具有重要生理功能。

五、典型示例

• 甲胺（CH₃NH₂）：最簡單的脂肪伯胺，用于制藥和農藥。
• 苯胺（C₆H₅NH₂）：芳香伯胺，染料工業的重要原料。

總結來看，伯胺是一類兼具反應活性和功能性的有機化合物，在化學合成、工業生産和生命科學中均有重要作用。

分類

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