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伯胺英文解释翻译、伯胺的近义词、反义词、例句

英语翻译:

【化】 primary amine
【医】 primary amine

分词翻译:

胺的英语翻译:

amine
【化】 amine
【医】 amine

专业解析

伯胺(Primary amine)是胺类化合物中氨基(-NH₂)直接连接一个碳原子形成的有机化合物。其通式为R-NH₂,其中R代表烷基或芳基基团。根据国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)的命名规则,伯胺属于胺类的一级分类,区别于仲胺(二级胺)和叔胺(三级胺)。

化学结构与分类

伯胺的氮原子仅与一个碳原子相连,例如甲胺(CH₃NH₂)和苯胺(C₆H₅NH₂)。这种结构特性使其在化学反应中表现出较高的亲核性,例如易与酰氯、卤代烃发生取代反应。根据氮原子上取代基的数量,胺类可分为:

  1. 伯胺(1°胺):氮连接一个碳原子;
  2. 仲胺(2°胺):氮连接两个碳原子;
  3. 叔胺(3°胺):氮连接三个碳原子。

应用领域

伯胺在工业与科研中具有重要作用:

  1. 医药合成:作为合成抗生素(如青霉素衍生物)和局部麻醉剂的中间体;
  2. 材料科学:用于制备表面活性剂和聚氨酯泡沫的前驱体;
  3. 农业化学:参与农药(如除草剂)的合成路径。

物理性质

典型伯胺的沸点介于同类烷烃和醇之间,例如甲胺沸点为-6.3°C,而甲醇沸点为64.7°C。其水溶性因烷基链长度而异,短链伯胺(如乙胺)易溶于水,长链衍生物(如十二胺)则呈疏水性。

权威参考资料:

网络扩展解释

伯胺是氨分子(NH₃)中的一个氢原子被烃基(R—)取代后形成的有机化合物,通式为RNH₂。以下是关于伯胺的详细解释:

一、定义与结构

  1. 基本定义
    伯胺属于胺类化合物,是氨的氢原子被烃基取代后的产物。根据取代氢的数量不同,胺分为三类:伯胺(1个氢被取代,RNH₂)、仲胺(2个氢被取代,R₂NH)和叔胺(3个氢被取代,R₃N)。

  2. 化学结构

    • 氮原子直接连接一个烃基和两个氢原子,形成RNH₂ 结构。
    • 碳氮键(C—N)具有极性和部分双键性质,键长约为1.47Å。

二、化学性质

  1. 碱性
    伯胺的氮原子上有孤对电子,可接受质子,呈现弱碱性(如甲胺的pKb≈3.3),能与酸反应生成铵盐。

  2. 亲核性
    孤对电子使伯胺可作为亲核试剂参与反应,例如:

    • 烷基化/酰基化:与卤代烃或酰氯反应生成仲胺或酰胺。
    • 与羰基化合物反应:如与醛酮缩合生成亚胺。
  3. 其他反应

    • 氧化反应:生成硝基化合物或亚硝胺。
    • 与亚硝酸反应:生成重氮盐(脂肪伯胺)或释放氮气(芳香伯胺)。

三、物理性质

四、应用与重要性

  1. 工业用途
    伯胺广泛用于制造浮选剂、防结块剂、润滑添加剂、乳化剂等。
  2. 生物意义
    氨基是蛋白质、核酸、激素等生物分子的关键官能团,具有重要生理功能。

五、典型示例

总结来看,伯胺是一类兼具反应活性和功能性的有机化合物,在化学合成、工业生产和生命科学中均有重要作用。

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