[streptomycin] 一種抗生的有機堿C 21 H 39 N 7 O 12 ,是由土壤放線菌( Streptomyces griseus )産生的,能有效地抵抗許多細菌,主要用其鹽治療結核病、鼠疫、百日咳、細菌性痢疾、泌尿道感染和主要由革蘭氏陰性細菌引起的其它傳染病
抗菌素的一種。白色粉末，有苦味，對結核杆菌、鼠疫杆菌、大腸杆菌等有抑制作用。
鍊黴素（liàn méi sù）是由放線菌屬中的灰色鍊黴菌（Streptomyces griseus）分泌産生的一種氨基糖苷類抗生素。該詞在《辭海》第七版中定義為"一種從鍊黴菌培養液中提取的抗菌物質，對革蘭氏陰性杆菌及結核分枝杆菌有抑制作用"。其名稱由"鍊"（指産生菌種鍊黴菌）、"黴"（微生物代謝産物）及"素"（化學物質後綴）三部分構成，體現其生物來源與化學屬性。
根據《中國藥典》2020年版記載，鍊黴素分子式為C21H39N7O12，臨床主要用于治療結核病、鼠疫等細菌感染性疾病。其作用機制是通過與細菌核糖體30S亞基結合，抑制蛋白質合成。藥理學研究顯示，該藥物對結核分枝杆菌的最低抑菌濃度（MIC）為0.5-1.0 μg/mL，但在應用中需注意其耳毒性和腎毒性等不良反應。
世界衛生組織基本藥物标準清單将其列為抗結核核心藥物，推薦劑量為每日15 mg/kg（最大劑量1 g），需配合其他抗結核藥物使用以延緩耐藥性産生。在漢語詞彙構成中，"鍊黴素"屬于複合式合成詞，采用偏正結構，中心語素"素"表明其化學本質，限定語素"鍊黴"說明來源微生物特征。
鍊黴素（Streptomycin）是一種氨基糖苷類抗生素，以下是其詳細解釋：
1. 基本定義與曆史背景
鍊黴素是第一個被發現的氨基糖苷類抗生素，也是首個用于治療肺結核的藥物。它由美國科學家賽爾曼·A·瓦克斯曼于1943年從灰色鍊黴菌中分離獲得，這一發現使瓦克斯曼獲得1952年諾貝爾生理學或醫學獎。
2. 化學性質與作用機制
3. 臨床應用
鍊黴素主要用于：
4. 不良反應與禁忌
5. 現狀與使用注意事項
由于耐藥性及副作用問題，鍊黴素現已較少作為一線藥物，主要用于特定耐藥病例或聯合用藥方案。使用時需嚴格監測聽力和腎功能。
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