吡喃酮－α－甲酸英文解釋翻譯、吡喃酮－α－甲酸的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 komanic acid

【化】 pyranone; pyrone
【醫】 pyrone

【化】 formic acid; methane acid; methanoic acid
【醫】 formic acid

吡喃酮-α-甲酸（英文：2-Pyrone-6-carboxylic acid）是一種具有特定結構的有機化合物，屬于含氧雜環羧酸類物質。其核心結構由吡喃酮環與羧基官能團組成：

吡喃酮 (Pyrone)：
- 指一個六元不飽和雜環化合物，環中包含一個氧原子和一個羰基（C=O）。吡喃酮存在兩種主要異構體：α-吡喃酮（2H-pyran-2-one）和γ-吡喃酮（4H-pyran-4-one），其區别在于羰基相對于氧原子的位置不同。
- 在本名稱中，“吡喃酮”通常默認指α-吡喃酮 (α-Pyrone / 2H-Pyran-2-one)。其結構特征是羰基（C=O）位于環上氧原子的鄰位（2號位）。其基本骨架如下圖所示： $$ ce{ chemfig{*6((-O-)=O--(-[::60])=--)} } $$
α-甲酸 (α-Carboxylic acid)：
- “甲酸”在此處指代羧酸 (-COOH) 官能團。
- “α-”前綴在有機化學命名中，特别是在雜環化合物中，通常指代取代基連接在雜環的特定編號位置上。對于α-吡喃酮（2H-吡喃-2-酮）：
  - 環上的碳原子編號慣例是：氧原子鄰位的羰基碳為2號位（C2），然後順時針或逆時針編號，氧原子本身不編號。
  - 因此，“α-甲酸”中的“α-”特指羧基（-COOH）取代基連接在α-吡喃酮環的6號位 (C6) 碳原子上。這是因為在吡喃酮環的編號中，與羰基碳（C2）相對的碳是6號位（C6）。
- 所以，“吡喃酮-α-甲酸”更精确的系統名稱是6-羧基-2H-吡喃-2-酮 (6-Carboxy-2H-pyran-2-one) 或2-氧代-2H-吡喃-6-羧酸 (2-Oxo-2H-pyran-6-carboxylic acid)。

總結其結構與含義：吡喃酮-α-甲酸指的是一個以α-吡喃酮（2H-吡喃-2-酮）為母核，在其6號位碳原子上連接有一個羧基 (-COOH) 的化合物。其分子式為C₆H₄O₃。

分子式： $$ ce{C6H4O3} $$

結構簡式： $$ ce{ chemfig{*6((-O-)=O--(-[::60]COOH)=--)} } $$

同義詞/相關名稱：

參考來源：

根據國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）有機化學命名規則對雜環化合物及其取代衍生物的命名原則。
權威化學數據庫如PubChem (https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/) 或 ChemSpider (http://www.chemspider.com/) 中對該化合物（CAS 499-80-9）的記錄信息。

根據搜索結果及有機化學命名的常規分析，“吡喃酮－α－甲酸”的解析如下：

基本組成
- 吡喃酮（Pyranone）：一種六元環狀化合物，含有一個氧原子和一個酮基（C=O）。根據酮基位置不同，可分為α-吡喃酮（酮基在環的2號位）或γ-吡喃酮（酮基在4號位）。
- 甲酸（Formic acid）：即羧酸（-COOH），此處作為取代基連接到吡喃酮環上。
結構解析
- “α”定位：在環狀化合物中，α位通常指與官能團（此處為酮基）相鄰的碳原子。例如，若吡喃酮的酮基在2號位（α-吡喃酮），則甲酸基可能連接在3號或6號位，具體需結合結構式判斷。
命名與翻譯
- 網頁中将其譯為“komanic acid”，但這一名稱并非國際通用術語，可能為翻譯誤差或舊稱。建議參考IUPAC命名規則，可能的系統名為3-Carboxy-2-pyrone（若甲酸基在3號位）或類似結構。
應用與特性
- 此類化合物常見于天然産物（如植物次級代謝物），可能具有生物活性。例如，香豆酸（Coumaric acid）即為苯環上連有羟基和甲酸的吡喃酮衍生物。

注意：由于搜索結果權威性較低，以上解析基于化學命名慣例推測。如需準确信息，建議查閱專業化學數據庫（如SciFinder）或文獻。