吡喃酮－α－甲酸英文解释翻译、吡喃酮－α－甲酸的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 komanic acid

【化】 pyranone; pyrone
【医】 pyrone

【化】 formic acid; methane acid; methanoic acid
【医】 formic acid

吡喃酮-α-甲酸（英文：2-Pyrone-6-carboxylic acid）是一种具有特定结构的有机化合物，属于含氧杂环羧酸类物质。其核心结构由吡喃酮环与羧基官能团组成：

吡喃酮 (Pyrone)：
- 指一个六元不饱和杂环化合物，环中包含一个氧原子和一个羰基（C=O）。吡喃酮存在两种主要异构体：α-吡喃酮（2H-pyran-2-one）和γ-吡喃酮（4H-pyran-4-one），其区别在于羰基相对于氧原子的位置不同。
- 在本名称中，“吡喃酮”通常默认指α-吡喃酮 (α-Pyrone / 2H-Pyran-2-one)。其结构特征是羰基（C=O）位于环上氧原子的邻位（2号位）。其基本骨架如下图所示： $$ ce{ chemfig{*6((-O-)=O--(-[::60])=--)} } $$
α-甲酸 (α-Carboxylic acid)：
- “甲酸”在此处指代羧酸 (-COOH) 官能团。
- “α-”前缀在有机化学命名中，特别是在杂环化合物中，通常指代取代基连接在杂环的特定编号位置上。对于α-吡喃酮（2H-吡喃-2-酮）：
  - 环上的碳原子编号惯例是：氧原子邻位的羰基碳为2号位（C2），然后顺时针或逆时针编号，氧原子本身不编号。
  - 因此，“α-甲酸”中的“α-”特指羧基（-COOH）取代基连接在α-吡喃酮环的6号位 (C6) 碳原子上。这是因为在吡喃酮环的编号中，与羰基碳（C2）相对的碳是6号位（C6）。
- 所以，“吡喃酮-α-甲酸”更精确的系统名称是6-羧基-2H-吡喃-2-酮 (6-Carboxy-2H-pyran-2-one) 或2-氧代-2H-吡喃-6-羧酸 (2-Oxo-2H-pyran-6-carboxylic acid)。

总结其结构与含义：吡喃酮-α-甲酸指的是一个以α-吡喃酮（2H-吡喃-2-酮）为母核，在其6号位碳原子上连接有一个羧基 (-COOH) 的化合物。其分子式为C₆H₄O₃。

分子式： $$ ce{C6H4O3} $$

结构简式： $$ ce{ chemfig{*6((-O-)=O--(-[::60]COOH)=--)} } $$

同义词/相关名称：

参考来源：

根据国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）有机化学命名规则对杂环化合物及其取代衍生物的命名原则。
权威化学数据库如PubChem (https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/) 或 ChemSpider (http://www.chemspider.com/) 中对该化合物（CAS 499-80-9）的记录信息。

根据搜索结果及有机化学命名的常规分析，“吡喃酮－α－甲酸”的解析如下：

基本组成
- 吡喃酮（Pyranone）：一种六元环状化合物，含有一个氧原子和一个酮基（C=O）。根据酮基位置不同，可分为α-吡喃酮（酮基在环的2号位）或γ-吡喃酮（酮基在4号位）。
- 甲酸（Formic acid）：即羧酸（-COOH），此处作为取代基连接到吡喃酮环上。
结构解析
- “α”定位：在环状化合物中，α位通常指与官能团（此处为酮基）相邻的碳原子。例如，若吡喃酮的酮基在2号位（α-吡喃酮），则甲酸基可能连接在3号或6号位，具体需结合结构式判断。
命名与翻译
- 网页中将其译为“komanic acid”，但这一名称并非国际通用术语，可能为翻译误差或旧称。建议参考IUPAC命名规则，可能的系统名为3-Carboxy-2-pyrone（若甲酸基在3号位）或类似结构。
应用与特性
- 此类化合物常见于天然产物（如植物次级代谢物），可能具有生物活性。例如，香豆酸（Coumaric acid）即为苯环上连有羟基和甲酸的吡喃酮衍生物。

注意：由于搜索结果权威性较低，以上解析基于化学命名惯例推测。如需准确信息，建议查阅专业化学数据库（如SciFinder）或文献。