
【醫】 Gubler's icterus
age-old; ancient
【醫】 palae-; paleo-
cloth; fabric
【建】 cloth
accumulate; repeated; tire; weary; work hard
family name; surname
icterus; jaundice
【醫】 aurigo; bilirabin thesaurismosis; choleplania; choloplania; flavedo
icterus; jaundice; morbus arcuatus; morbus regius
古布累氏黃疸(Gilbert's Syndrome)是一種常見的遺傳性非溶血性高膽紅素血症,主要表現為間歇性輕度黃疸,屬于良性肝功能異常疾病。該術語在醫學文獻中常以英文名"Gilbert's Syndrome"出現,中文譯名基于法國胃腸病學家Augustin Nicolas Gilbert的姓氏音譯。
根據《默克診療手冊》記載,該病症由UGT1A1基因突變引起,導緻肝細胞對未結合膽紅素的葡萄糖醛酸化能力降低約30%。患者通常在應激、禁食或感染時出現鞏膜黃染,血清總膽紅素水平波動在1.2-3.0 mg/dL範圍内,符合公式: $$ TBil = UCBil + CBil leq 5.0 text{mg/dL} $$ 其中UCBil代表未結合膽紅素,CBil為結合膽紅素。
《英國醫學雜志》臨床綜述指出,該病發病率約3-12%,男性多見,确診需排除其他肝病。診斷标準包括:
世界胃腸病學組織指南強調該病無需特殊治療,但建議患者避免誘發因素如脫水、劇烈運動等。最新《哈裡森内科學》(第21版)補充說明,基因檢測可作為确診依據,但需注意與Crigler-Najjar綜合征等嚴重膽紅素代謝疾病鑒别。
“古布累氏黃疸”可能是一個名稱書寫或翻譯上的偏差。根據現有醫學資料,黃疸的常見分類中并沒有完全對應的名稱,但結合您提供的關鍵詞和搜索結果,推測您可能指的是先天性非溶血性黃疸(如Gilbert綜合征)或溶血性黃疸中的某一特殊類型。以下是綜合解釋:
先天性非溶血性黃疸(Gilbert綜合征)
屬于遺傳性膽紅素代謝障礙疾病,患者因肝細胞攝取或結合膽紅素能力下降,導緻血液中未結合膽紅素輕度升高。臨床表現包括:
溶血性黃疸的特殊類型
若與“古布累”相關的外文術語(如Crigler-Najjar綜合征)有關,則屬于更嚴重的遺傳性膽紅素代謝障礙,但此類疾病較為罕見()。
黃疸的本質是血清膽紅素濃度升高(正常值:5~17.1μmol/L),當超過34.2μmol/L時肉眼可見皮膚、鞏膜黃染()。根據病因分為:
若您需要更精準的術語解釋,建議提供外文原名或具體症狀描述。目前關于“古布累氏黃疸”的表述可能存在以下情況:
建議咨詢專業醫生或提供補充信息,以便進一步分析()。
拔地麻屬保存文件系統資源兵役年齡不合理的劃分不完善的系統不作為的人殘毀性麻風成文法規的公平刺槐三糖電環重排電花消除器妨反應性分級複接群藁本酸共同海損損失共同居住管理才能緩辦甲基轉移酶醬色集體條約柯立爾氏上鹼縮進空白的石榴皮堿誓約人算帳提高鍵盤退休的位相性心律不齊