
【医】 Gubler's icterus
age-old; ancient
【医】 palae-; paleo-
cloth; fabric
【建】 cloth
accumulate; repeated; tire; weary; work hard
family name; surname
icterus; jaundice
【医】 aurigo; bilirabin thesaurismosis; choleplania; choloplania; flavedo
icterus; jaundice; morbus arcuatus; morbus regius
古布累氏黄疸(Gilbert's Syndrome)是一种常见的遗传性非溶血性高胆红素血症,主要表现为间歇性轻度黄疸,属于良性肝功能异常疾病。该术语在医学文献中常以英文名"Gilbert's Syndrome"出现,中文译名基于法国胃肠病学家Augustin Nicolas Gilbert的姓氏音译。
根据《默克诊疗手册》记载,该病症由UGT1A1基因突变引起,导致肝细胞对未结合胆红素的葡萄糖醛酸化能力降低约30%。患者通常在应激、禁食或感染时出现巩膜黄染,血清总胆红素水平波动在1.2-3.0 mg/dL范围内,符合公式: $$ TBil = UCBil + CBil leq 5.0 text{mg/dL} $$ 其中UCBil代表未结合胆红素,CBil为结合胆红素。
《英国医学杂志》临床综述指出,该病发病率约3-12%,男性多见,确诊需排除其他肝病。诊断标准包括:
世界胃肠病学组织指南强调该病无需特殊治疗,但建议患者避免诱发因素如脱水、剧烈运动等。最新《哈里森内科学》(第21版)补充说明,基因检测可作为确诊依据,但需注意与Crigler-Najjar综合征等严重胆红素代谢疾病鉴别。
“古布累氏黄疸”可能是一个名称书写或翻译上的偏差。根据现有医学资料,黄疸的常见分类中并没有完全对应的名称,但结合您提供的关键词和搜索结果,推测您可能指的是先天性非溶血性黄疸(如Gilbert综合征)或溶血性黄疸中的某一特殊类型。以下是综合解释:
先天性非溶血性黄疸(Gilbert综合征)
属于遗传性胆红素代谢障碍疾病,患者因肝细胞摄取或结合胆红素能力下降,导致血液中未结合胆红素轻度升高。临床表现包括:
溶血性黄疸的特殊类型
若与“古布累”相关的外文术语(如Crigler-Najjar综合征)有关,则属于更严重的遗传性胆红素代谢障碍,但此类疾病较为罕见()。
黄疸的本质是血清胆红素浓度升高(正常值:5~17.1μmol/L),当超过34.2μmol/L时肉眼可见皮肤、巩膜黄染()。根据病因分为:
若您需要更精准的术语解释,建议提供外文原名或具体症状描述。目前关于“古布累氏黄疸”的表述可能存在以下情况:
建议咨询专业医生或提供补充信息,以便进一步分析()。
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