兩性畸形（Intersex）是指個體在性染色體、性腺或内外生殖器發育中出現非典型特征，導緻性别特征不符合傳統男性或女性的二元分類标準。該術語在醫學領域對應英文"intersex"，區别于過時的"hermaphroditism"表述。根據世界衛生組織定義，約0.5%-1.7%的新生兒存在不同程度的性發育差異（來源：WHO生殖健康報告）。
從臨床角度可分為三類：
現代醫學主張通過多學科團隊（内分泌科、泌尿外科、心理科）進行個性化診療。聯合國人權事務高級專員辦事處強調應尊重患者的知情同意權，避免非必要醫療幹預（來源：聯合國性健康與生殖權利指南）。
美國兒科學會建議采用"差異/差異性發育"（DSD）作為更中立的臨床術語，同時承認該分類系統仍需完善（來源：AAP兒科内分泌指南）。
兩性畸形是一種先天性生殖器官發育異常疾病，表現為個體的性器官或性征同時具有男性和女性特征。以下是綜合多個權威來源的詳細解釋：
兩性畸形指胚胎發育過程中，因性分化異常導緻内外生殖器、性腺或第二性征介于傳統男女性别之間。其核心特征是表型性别與遺傳性别（染色體）、性腺性别（睾丸/卵巢）或激素水平存在矛盾。
| 類型 | 特征 | 典型表現案例 |
|---|---|---|
| 真兩性畸形 | 同時存在睾丸和卵巢組織，外生殖器及第二性征介于兩性之間 | 周期性血尿（類似月經）、乳房發育但伴有喉結平、聲音尖細等混合特征 |
| 男性假兩性畸形 | 染色體為XY，性腺為睾丸，但外生殖器女性化（如尿道下裂、隱睾） | 外陰類似女性，但體内無子宮/卵巢，青春期可能出現乳房發育 |
| 女性假兩性畸形 | 染色體為XX，性腺為卵巢，但外生殖器男性化（如陰蒂肥大） | 出生時陰蒂增大，可能伴尿道開口異常 |
需通過染色體核型分析、激素檢測、超聲/MRI影像學檢查綜合判斷。治療以手術矯正外生殖器為主，結合激素替代療法，并需心理幹預輔助性别認同。
該疾病對患者身心發展、社會適應等産生深遠影響，需早期診斷幹預。目前醫學界強調以患者心理性别為主導的治療方向，而非單純依賴生物學特征。
（注：完整分類标準及治療案例可參考、11等來源）
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