
两性畸形(Intersex)是指个体在性染色体、性腺或内外生殖器发育中出现非典型特征,导致性别特征不符合传统男性或女性的二元分类标准。该术语在医学领域对应英文"intersex",区别于过时的"hermaphroditism"表述。根据世界卫生组织定义,约0.5%-1.7%的新生儿存在不同程度的性发育差异(来源:WHO生殖健康报告)。
从临床角度可分为三类:
现代医学主张通过多学科团队(内分泌科、泌尿外科、心理科)进行个性化诊疗。联合国人权事务高级专员办事处强调应尊重患者的知情同意权,避免非必要医疗干预(来源:联合国性健康与生殖权利指南)。
美国儿科学会建议采用"差异/差异性发育"(DSD)作为更中立的临床术语,同时承认该分类系统仍需完善(来源:AAP儿科内分泌指南)。
两性畸形是一种先天性生殖器官发育异常疾病,表现为个体的性器官或性征同时具有男性和女性特征。以下是综合多个权威来源的详细解释:
两性畸形指胚胎发育过程中,因性分化异常导致内外生殖器、性腺或第二性征介于传统男女性别之间。其核心特征是表型性别与遗传性别(染色体)、性腺性别(睾丸/卵巢)或激素水平存在矛盾。
类型 | 特征 | 典型表现案例 |
---|---|---|
真两性畸形 | 同时存在睾丸和卵巢组织,外生殖器及第二性征介于两性之间 | 周期性血尿(类似月经)、乳房发育但伴有喉结平、声音尖细等混合特征 |
男性假两性畸形 | 染色体为XY,性腺为睾丸,但外生殖器女性化(如尿道下裂、隐睾) | 外阴类似女性,但体内无子宫/卵巢,青春期可能出现乳房发育 |
女性假两性畸形 | 染色体为XX,性腺为卵巢,但外生殖器男性化(如阴蒂肥大) | 出生时阴蒂增大,可能伴尿道开口异常 |
需通过染色体核型分析、激素检测、超声/MRI影像学检查综合判断。治疗以手术矫正外生殖器为主,结合激素替代疗法,并需心理干预辅助性别认同。
该疾病对患者身心发展、社会适应等产生深远影响,需早期诊断干预。目前医学界强调以患者心理性别为主导的治疗方向,而非单纯依赖生物学特征。
(注:完整分类标准及治疗案例可参考、11等来源)
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