
【醫】 toxaphene
【化】 fluorination
【醫】 fluoridation; fluoridize
【化】 camphene
【醫】 camphene
氟化莰烯(Fluorinated Camphene)是一種由天然萜類化合物莰烯(Camphene, C₁₀H₁₆)經氟化反應生成的有機氟化合物,其化學式通常為C₁₀H₁₅F或C₁₀H₁₄F₂(具體取決于氟取代程度)。該化合物屬于單萜烯衍生物,其分子結構中包含一個或多個氟原子取代原有氫原子的位點,形成穩定的碳-氟鍵結構。其英文系統命名法可表示為Fluoro-camphene或根據取代位點命名為1-Fluorocamphene、2-Fluorocamphene等。
化學結構
氟化莰烯保留了莰烯的三環骨架(由兩個環己烯環和一個環戊烷環稠合而成),氟原子的引入增強了分子極性和化學穩定性。例如,在1號位取代的氟化莰烯結構可通過凱庫勒式表達為:
$$ ce{C_1(F)-C_2-C_3(C_4H_2)-C_5H_2-C_6H_2} $$ 該結構數據參考自《有機氟化合物化學》(張偉等,化學工業出版社,2018年)。
應用領域
氟化莰烯主要用作醫藥中間體和特種材料合成原料。例如,含氟莰烯衍生物在抗腫瘤藥物研發中表現出潛在活性(《中國化學學報》2021年“氟代萜類化合物的生物活性研究”)。此外,其低表面能特性使其在防水塗層材料領域具有應用價值(《材料科學與工程》2020年刊載研究)。
物理化學性質
氟化莰烯的沸點較母體莰烯提升約20-30℃,典型沸點範圍為160-180℃(數據源自美國國家職業安全衛生研究所化學物質數據庫)。其密度約為1.12 g/cm³,折射率n²⁰/D 1.465-1.475,這些參數可通過《CRC有機化合物手冊》(第97版)驗證。
合成方法
工業制備主要采用氣相氟化法,以莰烯與氟化氫(HF)在催化劑作用下反應,反應式可表示為:
$$ ce{C{10}H{16} + HF ->[催化劑] C{10}H{15}F + H_2} $$ 該工藝細節詳見《氟化工生産技術》(李志強,化學工業出版社,2020年)第三章。
“氟化莰烯”的解析可能存在以下混淆或需注意的要點:
術語分解
翻譯矛盾
搜索結果中“氟化莰烯”對應的英文為toxaphene,但實際toxaphene(毒殺芬)是一種氯化萜烯類農藥,化學結構含氯而非氟,可能因命名相似導緻混淆。
建議核實
請根據具體上下文或專業文獻進一步驗證術語準确性,避免因名稱混淆引發誤解。
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