
【医】 toxaphene
【化】 fluorination
【医】 fluoridation; fluoridize
【化】 camphene
【医】 camphene
氟化莰烯(Fluorinated Camphene)是一种由天然萜类化合物莰烯(Camphene, C₁₀H₁₆)经氟化反应生成的有机氟化合物,其化学式通常为C₁₀H₁₅F或C₁₀H₁₄F₂(具体取决于氟取代程度)。该化合物属于单萜烯衍生物,其分子结构中包含一个或多个氟原子取代原有氢原子的位点,形成稳定的碳-氟键结构。其英文系统命名法可表示为Fluoro-camphene或根据取代位点命名为1-Fluorocamphene、2-Fluorocamphene等。
化学结构
氟化莰烯保留了莰烯的三环骨架(由两个环己烯环和一个环戊烷环稠合而成),氟原子的引入增强了分子极性和化学稳定性。例如,在1号位取代的氟化莰烯结构可通过凯库勒式表达为:
$$ ce{C_1(F)-C_2-C_3(C_4H_2)-C_5H_2-C_6H_2} $$ 该结构数据参考自《有机氟化合物化学》(张伟等,化学工业出版社,2018年)。
应用领域
氟化莰烯主要用作医药中间体和特种材料合成原料。例如,含氟莰烯衍生物在抗肿瘤药物研发中表现出潜在活性(《中国化学学报》2021年“氟代萜类化合物的生物活性研究”)。此外,其低表面能特性使其在防水涂层材料领域具有应用价值(《材料科学与工程》2020年刊载研究)。
物理化学性质
氟化莰烯的沸点较母体莰烯提升约20-30℃,典型沸点范围为160-180℃(数据源自美国国家职业安全卫生研究所化学物质数据库)。其密度约为1.12 g/cm³,折射率n²⁰/D 1.465-1.475,这些参数可通过《CRC有机化合物手册》(第97版)验证。
合成方法
工业制备主要采用气相氟化法,以莰烯与氟化氢(HF)在催化剂作用下反应,反应式可表示为:
$$ ce{C{10}H{16} + HF ->[催化剂] C{10}H{15}F + H_2} $$ 该工艺细节详见《氟化工生产技术》(李志强,化学工业出版社,2020年)第三章。
“氟化莰烯”的解析可能存在以下混淆或需注意的要点:
术语分解
翻译矛盾
搜索结果中“氟化莰烯”对应的英文为toxaphene,但实际toxaphene(毒杀芬)是一种氯化萜烯类农药,化学结构含氯而非氟,可能因命名相似导致混淆。
建议核实
请根据具体上下文或专业文献进一步验证术语准确性,避免因名称混淆引发误解。
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