二羟蒽二酮英文解釋翻譯、二羟蒽二酮的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 mitoxantrone

分詞翻譯：

二的英語翻譯：

twin; two
【計】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【醫】 bi-; bis-; di-; duo-

羟的英語翻譯：

【醫】 hydroxy-; hydroxyl

蒽的英語翻譯：

anthracene
【化】 anthracene; paranaphthalene
【醫】 anthracene

二酮的英語翻譯：

【化】 tetraethyldiaminobenzophenone
【醫】 diketone

專業解析

二羟蒽二酮（Dihydroxyanthracenedione）是一種蒽環類衍生物，其化學名稱為1,4-二羟基-5,8-雙[2-(2-羟乙基氨基)乙氨基]-9,10-蒽二酮。該化合物在藥理學領域具有重要應用，尤其作為抗腫瘤藥物的核心結構。以下從漢英對照與專業角度解析其定義及特性：

1. 化學結構與命名

中文名：二羟蒽二酮
英文名：Mitoxantrone（國際通用名），亦稱為 Dihydroxyanthracenedione
分子式：C{22}H{28}N{4}O{6}
結構特征：以蒽環為母核，含兩個羟基（-OH）和兩個酮基（C=O），側鍊連接氨基乙基基團。化學結構式如下：
$$

begin{aligned}

&text{結構簡式：}

&quad text{O=C-C}{10}text{H}{6}text{-C=O}

&quad text{取代基：1,4-二羟基；5,8-雙氨基乙基側鍊}

end{aligned}

$$

2. 藥理作用與臨床應用

二羟蒽二酮是合成抗癌藥物米托蒽醌（Mitoxantrone）的活性成分，通過幹擾DNA拓撲異構酶Ⅱ功能抑制腫瘤細胞增殖。其主要適應症包括：

多發性硬化症（複發緩解型）的免疫調節治療
急性非淋巴細胞白血病、淋巴瘤的化療
乳腺癌和肝癌的二線治療方案

3. 作用機制

DNA嵌入：平面蒽環結構插入DNA堿基對，阻斷複制與轉錄。
自由基生成：在細胞内氧化還原反應中産生活性氧，誘導腫瘤細胞凋亡。
拓撲異構酶抑制：幹擾酶活性，導緻DNA斷裂。

4. 權威文獻與參考資料

美國國家醫學圖書館（PubChem）：提供完整的化合物理化性質及毒理數據。
FDA藥品數據庫：批準米托蒽醌用于特定癌症及多發性硬化症。
《英國藥理學雜志》：詳述其作用機制與臨床療效。

: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11052

: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2012/019297s034lbl.pdf

: https://bpspubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1038/sj.bjp.0707351

網絡擴展解釋

二羟蒽二酮是抗腫瘤藥物米托蒽醌（Mitoxantrone）的别名，屬于蒽環類化合物。以下是其詳細解釋：

1.化學結構與性質

化學名稱：1,4-二羟基-5,8-雙[[2-[(2-羟乙基)氨基]乙基]氨基]-9,10-蒽醌。
分子式：C₂₂H₂₈N₄O₆，分子量444.481。
性狀：藍色結晶性粉末，無臭，易吸濕，溶于水但難溶于乙醇和乙醚。

2.藥理作用

作用機制：
- 抑制拓撲異構酶II：幹擾DNA複制和轉錄，導緻DNA鍊斷裂。
- 産生氧自由基：破壞癌細胞的DNA和蛋白質結構。
- 細胞周期非特異性：可殺滅任何細胞周期的癌細胞，尤其對分裂細胞敏感。

3.臨床應用

適應症：
- 癌症治療：惡性淋巴瘤、乳腺癌、急性白血病、肺癌、肝癌等。
- 多發性硬化症：減少症狀發作并調節免疫系統。

4.優勢與不良反應

優勢：相較于同類藥物（如阿黴素），心髒毒性較低。
主要副作用：骨髓抑制（白細胞減少）、胃腸道反應（惡心、嘔吐）、肝功能損傷等。

5.用法與研發背景

給藥方式：靜脈注射，劑量需根據癌症類型和患者情況調整。
上市時間：中國于2000年批準上市。

二羟蒽二酮（米托蒽醌）通過多靶點抑制腫瘤生長，是廣譜抗癌藥物，尤其適用于對心髒毒性敏感的患者。需注意其骨髓抑制等副作用，臨床使用需嚴格遵循劑量規範。