二羟蒽二酮英文解释翻译、二羟蒽二酮的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 mitoxantrone

分词翻译：

二的英语翻译：

twin; two
【计】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【医】 bi-; bis-; di-; duo-

羟的英语翻译：

【医】 hydroxy-; hydroxyl

蒽的英语翻译：

anthracene
【化】 anthracene; paranaphthalene
【医】 anthracene

二酮的英语翻译：

【化】 tetraethyldiaminobenzophenone
【医】 diketone

专业解析

二羟蒽二酮（Dihydroxyanthracenedione）是一种蒽环类衍生物，其化学名称为1,4-二羟基-5,8-双[2-(2-羟乙基氨基)乙氨基]-9,10-蒽二酮。该化合物在药理学领域具有重要应用，尤其作为抗肿瘤药物的核心结构。以下从汉英对照与专业角度解析其定义及特性：

1. 化学结构与命名

中文名：二羟蒽二酮
英文名：Mitoxantrone（国际通用名），亦称为 Dihydroxyanthracenedione
分子式：C{22}H{28}N{4}O{6}
结构特征：以蒽环为母核，含两个羟基（-OH）和两个酮基（C=O），侧链连接氨基乙基基团。化学结构式如下：
$$

begin{aligned}

&text{结构简式：}

&quad text{O=C-C}{10}text{H}{6}text{-C=O}

&quad text{取代基：1,4-二羟基；5,8-双氨基乙基侧链}

end{aligned}

$$

2. 药理作用与临床应用

二羟蒽二酮是合成抗癌药物米托蒽醌（Mitoxantrone）的活性成分，通过干扰DNA拓扑异构酶Ⅱ功能抑制肿瘤细胞增殖。其主要适应症包括：

多发性硬化症（复发缓解型）的免疫调节治疗
急性非淋巴细胞白血病、淋巴瘤的化疗
乳腺癌和肝癌的二线治疗方案

3. 作用机制

DNA嵌入：平面蒽环结构插入DNA碱基对，阻断复制与转录。
自由基生成：在细胞内氧化还原反应中产生活性氧，诱导肿瘤细胞凋亡。
拓扑异构酶抑制：干扰酶活性，导致DNA断裂。

4. 权威文献与参考资料

美国国家医学图书馆（PubChem）：提供完整的化合物理化性质及毒理数据。
FDA药品数据库：批准米托蒽醌用于特定癌症及多发性硬化症。
《英国药理学杂志》：详述其作用机制与临床疗效。

: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11052

: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2012/019297s034lbl.pdf

: https://bpspubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1038/sj.bjp.0707351

网络扩展解释

二羟蒽二酮是抗肿瘤药物米托蒽醌（Mitoxantrone）的别名，属于蒽环类化合物。以下是其详细解释：

1.化学结构与性质

化学名称：1,4-二羟基-5,8-双[[2-[(2-羟乙基)氨基]乙基]氨基]-9,10-蒽醌。
分子式：C₂₂H₂₈N₄O₆，分子量444.481。
性状：蓝色结晶性粉末，无臭，易吸湿，溶于水但难溶于乙醇和乙醚。

2.药理作用

作用机制：
- 抑制拓扑异构酶II：干扰DNA复制和转录，导致DNA链断裂。
- 产生氧自由基：破坏癌细胞的DNA和蛋白质结构。
- 细胞周期非特异性：可杀灭任何细胞周期的癌细胞，尤其对分裂细胞敏感。

3.临床应用

适应症：
- 癌症治疗：恶性淋巴瘤、乳腺癌、急性白血病、肺癌、肝癌等。
- 多发性硬化症：减少症状发作并调节免疫系统。

4.优势与不良反应

优势：相较于同类药物（如阿霉素），心脏毒性较低。
主要副作用：骨髓抑制（白细胞减少）、胃肠道反应（恶心、呕吐）、肝功能损伤等。

5.用法与研发背景

给药方式：静脉注射，剂量需根据癌症类型和患者情况调整。
上市时间：中国于2000年批准上市。

二羟蒽二酮（米托蒽醌）通过多靶点抑制肿瘤生长，是广谱抗癌药物，尤其适用于对心脏毒性敏感的患者。需注意其骨髓抑制等副作用，临床使用需严格遵循剂量规范。