
【化】 aminoglycoside antibiotics
氨基苷類抗生素(Aminoglycoside antibiotics)是一類通過抑制細菌蛋白質合成發揮抗菌作用的化合物,其英文名稱由"amino-"(氨基)和"glycoside"(苷類)構成,準确反映其化學結構特征。這類藥物主要針對革蘭氏陰性菌,對部分革蘭氏陽性菌也顯示活性。
作用機制與結構特征 氨基苷類通過不可逆結合細菌30S核糖體亞基,幹擾蛋白質合成的起始階段并誘導mRNA誤讀(來源:Wikipedia)。其分子結構包含氨基糖與氨基環醇通過糖苷鍵連接,這種特殊構造決定其抗菌活性及藥代動力學特性。
臨床應用與適應症 根據美國CDC治療指南,該類藥物常用于治療:
藥理學特性 DrugBank數據庫顯示,代表藥物慶大黴素的血漿蛋白結合率低于10%,主要經腎小球濾過排洩。其耳毒性和腎毒性風險與血藥濃度呈正相關,治療藥物監測(TDM)是臨床必要措施(來源:DrugBank)。
耐藥性機制 近年研究證實,細菌通過産生修飾酶、改變核糖體結合位點或增強外排泵等機制産生耐藥性。2019年《柳葉刀》微生物學分刊指出,全球範圍内氨基苷類耐藥率已超過35%(來源:PubMed Central)。
曆史發展與分類 首例氨基苷類鍊黴素發現于1943年,世界衛生組織基本藥物标準清單收錄慶大黴素、阿米卡星等6個品種(來源:WHO官網)。根據化學結構可分為:
氨基苷類抗生素(Aminoglycosides)是一類由氨基糖分子與非糖部分(苷元)通過苷鍵連接而成的堿性抗生素,具有廣譜抗菌活性,主要用于治療需氧革蘭陰性杆菌及部分革蘭陽性菌感染。以下從多個維度綜合解釋:
氨基苷類抗生素因其強效殺菌作用在臨床中占據重要地位,但需權衡療效與毒性。具體用藥應根據病原菌類型、感染嚴重程度及患者腎功能調整,并嚴格遵循醫囑。
白蒙補充碼財務調整大半地對面的分子氯化合物釜液鋼闆更新中心共勉過程測試海商法環加成甲氧雌二醇集中負荷卡可基氯累年冷卻氣流淋巴管内的名字參數濃存數熱塑記錄軟骨膜下軟骨骨化生理鹽水世襲財産實性叩響斯廷博克氏單位胎頭嵌塞晚飯未發放抵押債券