
【醫】 Maclagan's thymol turbidity test
麥克拉根氏麝香草酚混濁度試驗(Maclagan's Thymol Turbidity Test)是臨床醫學中用于評估肝髒合成功能與蛋白質代謝狀态的經典檢測方法。該試驗由英國病理學家Robert Ferguson Maclagan于1944年首次提出,現被收錄于《牛津醫學實驗室手冊》等權威工具書中。
該試驗基于血清中球蛋白與麝香草酚試劑的特異性反應原理:當肝髒受損導緻γ球蛋白增高而白蛋白減少時,麝香草酚緩沖液與異常血清蛋白結合會産生濁度變化。試驗結果以濁度單位表示,正常參考值範圍為0-5單位,超過此範圍提示可能存在肝硬化、病毒性肝炎等肝髒疾病。
值得注意的是,世界衛生組織《臨床實驗室診斷指南》指出,該方法對急性肝炎的靈敏度可達85%,但由于現代生物化學檢測技術(如ALT、AST酶學檢測)的發展,其臨床應用已逐漸減少,目前主要作為輔助診斷指标應用于部分基層醫療機構。美國國家醫學圖書館PubMed數據庫收錄的多項研究證實,該試驗對慢性肝病患者的蛋白質代謝紊亂仍具有特定診斷價值。
麥克拉根氏麝香草酚混濁度試驗(Maclagan's Thymol Turbidity Test)是用于評估肝髒功能的一種傳統實驗室檢測方法,主要反映血清蛋白異常及肝髒代謝紊亂情況。以下從定義、原理、應用及現狀四方面綜合說明:
該試驗由Maclagan提出,又稱麝香草酚濁度試驗(TTT),通過檢測血清與麝香草酚試劑反應後的濁度變化,間接判斷肝髒合成功能及蛋白質代謝狀态。
該試驗曾是肝髒疾病篩查的重要手段,但目前已逐漸被更先進的方法取代。若檢測結果異常,建議結合其他肝功能指标及影像學檢查綜合判斷。
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