利多卡因英文解釋翻譯、利多卡因的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 lidocaine
【醫】 lidocaine

分詞翻譯：

利的英語翻譯：

benefit; favourable; profit; sharp

多的英語翻譯：

excessive; many; more; much; multi-
【計】 multi
【醫】 multi-; pleio-; pleo-; pluri-; poly-

卡的英語翻譯：

block; calorie; checkpost; clip; get stuck; wedge
【化】 calorie
【醫】 c.; cal.; calorie; calory; chi; small calorie

因的英語翻譯：

because of; cause; follow; on the basis of

專業解析

利多卡因（Lidocaine）是一種廣泛應用的局部麻醉藥及抗心律失常藥，其名稱在漢英詞典中對應英文“Lidocaine”。以下從藥理特性、臨床應用及權威來源角度進行詳細解釋：

一、基本定義與化學特性

利多卡因化學名為2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺（2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide），屬于酰胺類局部麻醉藥。其作用機制通過阻斷電壓門控鈉離子通道，抑制神經細胞膜去極化，從而阻斷痛覺傳導。

二、核心臨床應用

局部麻醉
用于表面麻醉（如噴霧、凝膠）、浸潤麻醉（皮下注射）及神經阻滞麻醉，起效快（約1-3分鐘），持續時間1-3小時。常見于小手術、牙科操作及傷口縫合。

抗心律失常
作為Ib類抗心律失常藥，可抑制心室異位節律，用于急性心肌梗死後的室性心動過速或心室顫動。

鎮痛輔助
靜脈輸注可用于難治性神經病理性疼痛（如帶狀疱疹後遺神經痛）。

三、藥代動力學特性

代謝途徑：肝髒細胞色素P450酶（CYP3A4、CYP1A2）代謝為活性産物單乙基甘氨酰二甲苯胺（MEGX）。
半衰期：約1.5-2小時，心力衰竭或肝功能不全者顯著延長。
禁忌症：對酰胺類麻醉藥過敏、嚴重房室傳導阻滞、亞當斯-斯托克斯綜合征患者禁用。

四、安全性與監管

美國食品藥品監督管理局（FDA）及中國國家藥品監督管理局（NMPA）均批準利多卡因用于麻醉及心律失常治療。需嚴格監控血藥濃度（治療窗：1.5–5 μg/mL），過量可緻中樞神經毒性（如抽搐）或心髒抑制。

權威參考文獻來源：

美國國家醫學圖書館（PubChem）：Lidocaine化學數據
FDA藥品說明書：利多卡因注射液核準信息
《中華心血管病雜志》：抗心律失常藥臨床應用指南
《疼痛醫學期刊》：神經病理性疼痛藥物治療進展

（注：實際引用請替換為可訪問的官網鍊接，例如FDA鍊接：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/）

網絡擴展解釋

利多卡因是一種廣泛應用的藥物，主要具有局部麻醉和抗心律失常的作用。以下是其詳細解釋：

1.基本性質與藥理作用

化學類别：屬于酰胺類局部麻醉藥，是可卡因的衍生物，但無成瘾性和緻幻性。
物理特性：鹽酸鹽形式為白色結晶性粉末，易溶于水，穿透力強，麻醉效果強于普魯卡因且更持久（作用時間1-3小時）。
作用機制：通過阻斷神經細胞膜鈉離子通道，抑制神經沖動傳導，産生麻醉效果；抗心律失常則通過穩定心肌細胞膜電位實現。

2.臨床應用

局部麻醉：
- 表面麻醉（如口腔黏膜、皮膚）、浸潤麻醉、神經阻滞麻醉及硬膜外麻醉。
- 常用于胃腸鏡檢查前口服膠漿減輕不適。
抗心律失常：
- 治療室性心動過速、室顫，尤其是急性心肌梗死相關的心律失常。
其他用途：
- 緩解帶狀疱疹後神經痛、口腔潰瘍疼痛。
- 研究顯示其具有抗炎、抗菌作用（如抑制金黃色葡萄球菌）。

3.注意事項與副作用

劑量限制：單日最大劑量一般不超過400mg，過量可能引發中樞神經系統抑制或心髒毒性。
過敏反應：雖非蛋白類物質，但可能作為半抗原引發過敏。
禁忌症：嚴重房室傳導阻滞、肝功能不全者慎用。

4.與其他麻醉藥的對比

相較于普魯卡因，利多卡因起效更快（1-3分鐘）、麻醉強度更高，且無交叉過敏反應。

如需更完整信息，可參考權威醫學資料或藥品說明書。