利多卡因英文解释翻译、利多卡因的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 lidocaine
【医】 lidocaine

分词翻译：

利的英语翻译：

benefit; favourable; profit; sharp

多的英语翻译：

excessive; many; more; much; multi-
【计】 multi
【医】 multi-; pleio-; pleo-; pluri-; poly-

卡的英语翻译：

block; calorie; checkpost; clip; get stuck; wedge
【化】 calorie
【医】 c.; cal.; calorie; calory; chi; small calorie

因的英语翻译：

because of; cause; follow; on the basis of

专业解析

利多卡因（Lidocaine）是一种广泛应用的局部麻醉药及抗心律失常药，其名称在汉英词典中对应英文“Lidocaine”。以下从药理特性、临床应用及权威来源角度进行详细解释：

一、基本定义与化学特性

利多卡因化学名为2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺（2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide），属于酰胺类局部麻醉药。其作用机制通过阻断电压门控钠离子通道，抑制神经细胞膜去极化，从而阻断痛觉传导。

二、核心临床应用

局部麻醉
用于表面麻醉（如喷雾、凝胶）、浸润麻醉（皮下注射）及神经阻滞麻醉，起效快（约1-3分钟），持续时间1-3小时。常见于小手术、牙科操作及伤口缝合。

抗心律失常
作为Ib类抗心律失常药，可抑制心室异位节律，用于急性心肌梗死后的室性心动过速或心室颤动。

镇痛辅助
静脉输注可用于难治性神经病理性疼痛（如带状疱疹后遗神经痛）。

三、药代动力学特性

代谢途径：肝脏细胞色素P450酶（CYP3A4、CYP1A2）代谢为活性产物单乙基甘氨酰二甲苯胺（MEGX）。
半衰期：约1.5-2小时，心力衰竭或肝功能不全者显著延长。
禁忌症：对酰胺类麻醉药过敏、严重房室传导阻滞、亚当斯-斯托克斯综合征患者禁用。

四、安全性与监管

美国食品药品监督管理局（FDA）及中国国家药品监督管理局（NMPA）均批准利多卡因用于麻醉及心律失常治疗。需严格监控血药浓度（治疗窗：1.5–5 μg/mL），过量可致中枢神经毒性（如抽搐）或心脏抑制。

权威参考文献来源：

美国国家医学图书馆（PubChem）：Lidocaine化学数据
FDA药品说明书：利多卡因注射液核准信息
《中华心血管病杂志》：抗心律失常药临床应用指南
《疼痛医学期刊》：神经病理性疼痛药物治疗进展

（注：实际引用请替换为可访问的官网链接，例如FDA链接：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/）

网络扩展解释

利多卡因是一种广泛应用的药物，主要具有局部麻醉和抗心律失常的作用。以下是其详细解释：

1.基本性质与药理作用

化学类别：属于酰胺类局部麻醉药，是可卡因的衍生物，但无成瘾性和致幻性。
物理特性：盐酸盐形式为白色结晶性粉末，易溶于水，穿透力强，麻醉效果强于普鲁卡因且更持久（作用时间1-3小时）。
作用机制：通过阻断神经细胞膜钠离子通道，抑制神经冲动传导，产生麻醉效果；抗心律失常则通过稳定心肌细胞膜电位实现。

2.临床应用

局部麻醉：
- 表面麻醉（如口腔黏膜、皮肤）、浸润麻醉、神经阻滞麻醉及硬膜外麻醉。
- 常用于胃肠镜检查前口服胶浆减轻不适。
抗心律失常：
- 治疗室性心动过速、室颤，尤其是急性心肌梗死相关的心律失常。
其他用途：
- 缓解带状疱疹后神经痛、口腔溃疡疼痛。
- 研究显示其具有抗炎、抗菌作用（如抑制金黄色葡萄球菌）。

3.注意事项与副作用

剂量限制：单日最大剂量一般不超过400mg，过量可能引发中枢神经系统抑制或心脏毒性。
过敏反应：虽非蛋白类物质，但可能作为半抗原引发过敏。
禁忌症：严重房室传导阻滞、肝功能不全者慎用。

4.与其他麻醉药的对比

相较于普鲁卡因，利多卡因起效更快（1-3分钟）、麻醉强度更高，且无交叉过敏反应。

如需更完整信息，可参考权威医学资料或药品说明书。