
【化】 sinomin; SMZ; sufisomezole
【化】 p-aminobenzene sulfonamide; sulfanilamide; sulfanilic amide
【醫】 aktisol-weiss; aminobenzenesulfonamide; colsulanyde; F.1162
para-amino-benzene-sulfonamide; prontosil album; streptocide
sulfanilamide; sulfonamide
methyl
【化】 methyl; methylic
【醫】 Me.; methyl; methyl group; methylium
【化】 perisoxal
磺胺甲基異噁唑(Sulfamethoxazole)是一種磺胺類抗菌藥物,其化學名稱為N¹-(5-methyl-3-isoxazolyl) sulfanilamide。該化合物分子式為C₁₀H₁₁N₃O₃S,分子量為253.28 g/mol,其化學結構式為: $$ ce{SO2NHC6H4NHC(CH3)C2HNO} $$
作為廣譜抑菌劑,磺胺甲基異噁唑通過競争性抑制二氫葉酸合成酶,阻斷細菌葉酸代謝而發揮抗菌作用。臨床上主要用于治療敏感菌引起的尿路感染、呼吸道感染、中耳炎及腸道感染等疾病。世界衛生組織(WHO)将其列為基本藥物清單中的抗感染藥物類别,推薦劑量為成人每日2次,每次0.8-1.6g,具體需根據感染嚴重程度調整。
藥物代謝方面,該化合物口服吸收率為90%-95%,蛋白結合率60%-70%,主要經肝髒乙酰化代謝,半衰期約10小時。需特别注意對磺胺類藥物過敏者禁用,妊娠晚期、哺乳期婦女及新生兒需謹慎使用。根據美國國立醫學圖書館PubChem數據庫記載,其CAS登記號為723-46-6,存儲條件建議避光保存于25℃以下幹燥環境。
(注:由于當前知識庫限制,實際引用文獻鍊接未予展示,專業醫療建議請咨詢執業醫師)
磺胺甲基異噁唑(Sulfamethoxazole,簡稱SMZ)是一種磺胺類抗菌藥物,其名稱解析及作用如下:
抗菌作用
通過抑制細菌二氫葉酸合成酶,阻斷葉酸代謝,對革蘭氏陽性菌(如鍊球菌)和革蘭氏陰性菌(如大腸杆菌)均有廣譜抗菌活性。
適應症
聯合用藥
常與甲氧苄啶(TMP)組成複方制劑(如複方新諾明),通過雙重阻斷葉酸代謝增強療效。
如需更詳細化學結構或藥代動力學參數,可參考藥物說明書或專業文獻。
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