
【化】 sinomin; SMZ; sufisomezole
【化】 p-aminobenzene sulfonamide; sulfanilamide; sulfanilic amide
【医】 aktisol-weiss; aminobenzenesulfonamide; colsulanyde; F.1162
para-amino-benzene-sulfonamide; prontosil album; streptocide
sulfanilamide; sulfonamide
methyl
【化】 methyl; methylic
【医】 Me.; methyl; methyl group; methylium
【化】 perisoxal
磺胺甲基异噁唑(Sulfamethoxazole)是一种磺胺类抗菌药物,其化学名称为N¹-(5-methyl-3-isoxazolyl) sulfanilamide。该化合物分子式为C₁₀H₁₁N₃O₃S,分子量为253.28 g/mol,其化学结构式为: $$ ce{SO2NHC6H4NHC(CH3)C2HNO} $$
作为广谱抑菌剂,磺胺甲基异噁唑通过竞争性抑制二氢叶酸合成酶,阻断细菌叶酸代谢而发挥抗菌作用。临床上主要用于治疗敏感菌引起的尿路感染、呼吸道感染、中耳炎及肠道感染等疾病。世界卫生组织(WHO)将其列为基本药物清单中的抗感染药物类别,推荐剂量为成人每日2次,每次0.8-1.6g,具体需根据感染严重程度调整。
药物代谢方面,该化合物口服吸收率为90%-95%,蛋白结合率60%-70%,主要经肝脏乙酰化代谢,半衰期约10小时。需特别注意对磺胺类药物过敏者禁用,妊娠晚期、哺乳期妇女及新生儿需谨慎使用。根据美国国立医学图书馆PubChem数据库记载,其CAS登记号为723-46-6,存储条件建议避光保存于25℃以下干燥环境。
(注:由于当前知识库限制,实际引用文献链接未予展示,专业医疗建议请咨询执业医师)
磺胺甲基异噁唑(Sulfamethoxazole,简称SMZ)是一种磺胺类抗菌药物,其名称解析及作用如下:
抗菌作用
通过抑制细菌二氢叶酸合成酶,阻断叶酸代谢,对革兰氏阳性菌(如链球菌)和革兰氏阴性菌(如大肠杆菌)均有广谱抗菌活性。
适应症
联合用药
常与甲氧苄啶(TMP)组成复方制剂(如复方新诺明),通过双重阻断叶酸代谢增强疗效。
如需更详细化学结构或药代动力学参数,可参考药物说明书或专业文献。
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