阿－戴二氏綜合征英文解釋翻譯、阿－戴二氏綜合征的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 Adair-Dighton syndrome

分詞翻譯：

阿的英語翻譯：

【機】 ar-

戴的英語翻譯：

put on; wear

二的英語翻譯：

twin; two
【計】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【醫】 bi-; bis-; di-; duo-

氏的英語翻譯：

family name; surname

綜合征的英語翻譯：

【醫】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome

專業解析

阿－戴二氏綜合征（Aarskog-Scott Syndrome）是一種罕見的X染色體隱性遺傳疾病，主要表現為面部、肢體和生殖器發育異常。該疾病由挪威兒科醫師Dagfinn Aarskog和美國遺傳學家Charles I. Scott Jr.于1970年共同發現并命名。

核心特征包括：

特殊面容：眼距增寬、上睑下垂、鼻梁寬扁
肢體畸形：短指（趾）、指間蹼狀連接
生殖系統異常：陰囊包裹陰莖（shawl scrotum）
身高發育遲緩（平均成年身高150-160cm）

遺傳機制：緻病基因FGD1位于Xp11.21區域，編碼Rho/Rac鳥嘌呤核苷酸交換因子，通過調控細胞骨架重組影響胚胎發育。約20%病例存在基因突變未明情況，提示可能存在其他緻病基因。

診斷标準：依據美國國立衛生研究院（NIH）發布的診療指南，需滿足至少兩項主要臨床特征結合基因檢測結果。鑒别診斷需排除Noonan綜合征和Robinow綜合征。

權威參考文獻：

美國國家醫學圖書館（NLM）遺傳病數據庫
《醫學遺傳學評論》2018年收錄的分子機制研究
歐洲罕見病聯盟（EURORDIS）臨床管理建議書

注：具體診療請咨詢臨床遺傳學專家，本條目信息不作為診斷依據。

網絡擴展解釋

“阿-戴二氏綜合征”可能存在兩種不同的醫學指代，需結合權威資料進行區分：

Adair-Dighton綜合征（來源）
- 屬于成骨不全症的一種類型，主要表現為骨骼脆弱、藍鞏膜和聽力障礙，與基因突變導緻的膠原蛋白合成異常相關。
Ahumada-del Castillo綜合征（來源）
- 一種罕見的内分泌疾病，特征為閉經、泌乳、促性腺激素水平降低，與下丘腦功能障礙或垂體腫瘤有關。

注意：兩者中文譯名相似但病理機制不同。建議在醫學場景中通過英文名稱或具體症狀進一步确認診斷。若需更詳細臨床資料，可查閱知網百科等權威數據庫。