
【医】 Adair-Dighton syndrome
【机】 ar-
put on; wear
twin; two
【计】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【医】 bi-; bis-; di-; duo-
family name; surname
【医】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome
阿-戴二氏综合征(Aarskog-Scott Syndrome)是一种罕见的X染色体隐性遗传疾病,主要表现为面部、肢体和生殖器发育异常。该疾病由挪威儿科医师Dagfinn Aarskog和美国遗传学家Charles I. Scott Jr.于1970年共同发现并命名。
核心特征包括:
遗传机制: 致病基因FGD1位于Xp11.21区域,编码Rho/Rac鸟嘌呤核苷酸交换因子,通过调控细胞骨架重组影响胚胎发育。约20%病例存在基因突变未明情况,提示可能存在其他致病基因。
诊断标准: 依据美国国立卫生研究院(NIH)发布的诊疗指南,需满足至少两项主要临床特征结合基因检测结果。鉴别诊断需排除Noonan综合征和Robinow综合征。
权威参考文献:
注:具体诊疗请咨询临床遗传学专家,本条目信息不作为诊断依据。
“阿-戴二氏综合征”可能存在两种不同的医学指代,需结合权威资料进行区分:
Adair-Dighton综合征(来源)
Ahumada-del Castillo综合征(来源)
注意:两者中文译名相似但病理机制不同。建议在医学场景中通过英文名称或具体症状进一步确认诊断。若需更详细临床资料,可查阅知网百科等权威数据库。
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