
【醫】 Clerambault-Kandinsky complex
gram; gramme; overcome; restrain
【醫】 G.; Gm.; gram; gramme
bank; ridge
twin; two
【計】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【醫】 bi-; bis-; di-; duo-
family name; surname
【醫】 complex
克-坎二氏複征(Kayser-Fleischer ring)是肝豆狀核變性(Wilson病)的特征性眼部體征,由德國眼科醫生Bernhard Kayser和Bruno Fleischer于1902-1903年間首次描述。該體征表現為角膜邊緣基質層内沉積的銅顆粒形成的金棕色或黃綠色環狀色素帶,寬度約1-3毫米,通常最先出現在角膜垂直經線處。
在臨床表現中,該體征需通過裂隙燈顯微鏡觀察确診,可見銅沉積主要發生在後彈力層周圍。約95%的神經系統型Wilson病患者會出現此體征,而在肝髒型患者中陽性率約為50-60%。
其病理機制與銅代謝異常直接相關。ATP7B基因突變導緻銅藍蛋白合成障礙,使遊離銅離子在角膜組織異常沉積。這種銅離子與硫結合形成硫化銅複合物,通過光散射效應産生特征性顔色。
診斷價值方面,克-坎二氏複征被列為Wilson病三大核心診斷标準之一(另兩項為血清銅藍蛋白降低和24小時尿銅升高)。國際權威醫學期刊《新英格蘭醫學雜志》指出,該體征對Wilson病的特異性超過99%,是疾病篩查的重要窗口。
參考資料:
“克-坎二氏複征”是一個醫學專業術語,其英語翻譯為Clerambault-Kandinsky complex()。以下是詳細解釋:
該術語主要用于描述一種與精神分裂症或妄想症相關的精神病理現象,表現為患者出現被控制妄想(如認為自己的思想或行為被外界力量操控)和幻覺等複雜症狀群。其名稱來源于兩位法國精神病學家Gaëtan Gatian de Clérambault 和Victor Kandinsky 的研究貢獻。
搜索結果中提到的“克氏綜合征”(Klinefelter syndrome)是另一種完全不同的疾病,屬于染色體異常疾病(男性多一條X染色體),主要表現為性腺發育不良、不育等()。兩者名稱相似但無關聯,需注意區分。
由于搜索結果中關于“克-坎二氏複征”的權威資料較少,建議進一步參考精神病理學專業文獻或國際疾病分類(ICD/DSM)以獲取更精準的臨床定義和診斷标準。
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