
【医】 Clerambault-Kandinsky complex
gram; gramme; overcome; restrain
【医】 G.; Gm.; gram; gramme
bank; ridge
twin; two
【计】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【医】 bi-; bis-; di-; duo-
family name; surname
【医】 complex
克-坎二氏复征(Kayser-Fleischer ring)是肝豆状核变性(Wilson病)的特征性眼部体征,由德国眼科医生Bernhard Kayser和Bruno Fleischer于1902-1903年间首次描述。该体征表现为角膜边缘基质层内沉积的铜颗粒形成的金棕色或黄绿色环状色素带,宽度约1-3毫米,通常最先出现在角膜垂直经线处。
在临床表现中,该体征需通过裂隙灯显微镜观察确诊,可见铜沉积主要发生在后弹力层周围。约95%的神经系统型Wilson病患者会出现此体征,而在肝脏型患者中阳性率约为50-60%。
其病理机制与铜代谢异常直接相关。ATP7B基因突变导致铜蓝蛋白合成障碍,使游离铜离子在角膜组织异常沉积。这种铜离子与硫结合形成硫化铜复合物,通过光散射效应产生特征性颜色。
诊断价值方面,克-坎二氏复征被列为Wilson病三大核心诊断标准之一(另两项为血清铜蓝蛋白降低和24小时尿铜升高)。国际权威医学期刊《新英格兰医学杂志》指出,该体征对Wilson病的特异性超过99%,是疾病筛查的重要窗口。
参考资料:
“克-坎二氏复征”是一个医学专业术语,其英语翻译为Clerambault-Kandinsky complex()。以下是详细解释:
该术语主要用于描述一种与精神分裂症或妄想症相关的精神病理现象,表现为患者出现被控制妄想(如认为自己的思想或行为被外界力量操控)和幻觉等复杂症状群。其名称来源于两位法国精神病学家Gaëtan Gatian de Clérambault 和Victor Kandinsky 的研究贡献。
搜索结果中提到的“克氏综合征”(Klinefelter syndrome)是另一种完全不同的疾病,属于染色体异常疾病(男性多一条X染色体),主要表现为性腺发育不良、不育等()。两者名称相似但无关联,需注意区分。
由于搜索结果中关于“克-坎二氏复征”的权威资料较少,建议进一步参考精神病理学专业文献或国际疾病分类(ICD/DSM)以获取更精准的临床定义和诊断标准。
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