肌陣攣性癡呆英文解釋翻譯、肌陣攣性癡呆的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 dementia myoclonica

分詞翻譯：

肌陣攣的英語翻譯：

【醫】 fibrillary chorea; myoclonia; myoclonus; myospasia; myospasis
nondouloareux tic; paramyoclonus

癡呆的英語翻譯：

dementia; imbecile
【醫】 aphrenia; aphronesia; cataphrenia; dementia; desanimania; phrenatrophia

專業解析

肌陣攣性癡呆（Myoclonic Dementia）是一種罕見的神經退行性疾病，臨床表現為進行性認知功能衰退（癡呆）與不自主的肌肉抽搐（肌陣攣）并存。該疾病通常與朊病毒病（如克雅氏病）或某些遺傳性代謝異常相關，屬于快速進展性癡呆的範疇。

核心特征：

1. 認知障礙：患者早期出現記憶力減退、定向力喪失及執行功能障礙，病程通常在數月内顯著惡化。
2. 肌陣攣發作：表現為突發、短暫且無規律的肌肉收縮，常見于四肢或面部，可能因外界刺激（如聲音、光線）誘發。

病理機制：

目前認為其病因與朊蛋白錯誤折疊（PrPSc沉積）有關，導緻神經元變性及腦組織海綿樣改變。遺傳因素如PRNP基因突變也可能參與發病。

診斷與治療：

診斷需結合腦電圖（周期性尖慢複合波）、腦脊液14-3-3蛋白檢測及磁共振成像（DWI序列高信號）。治療以對症支持為主，如抗癫痫藥物（如左乙拉西坦）控制肌陣攣，但尚無阻止疾病進展的有效方案。

參考文獻：

1. 美國國家神經疾病和中風研究所（NINDS），《朊病毒病概述》（https://www.ninds.nih.gov/prion-diseases）
2. 梅奧診所，《克雅氏病的症狀與診斷》（https://www.mayoclinic.org/cjd-symptoms）
3. 《柳葉刀神經學》，《遺傳性朊蛋白病的分子機制》（https://www.thelancet.com/prion-genetics）
4. 世界衛生組織，《快速進展性癡呆管理指南》（https://www.who.int/neurodegenerative-diseases）

網絡擴展解釋

肌陣攣性癡呆是一種同時包含肌陣攣發作和進行性癡呆的臨床綜合征，通常與某些神經系統退行性疾病或腦部病變相關。以下是詳細解釋：

1.定義與核心特征

肌陣攣性癡呆并非單一疾病，而是指在疾病進展過程中，患者同時出現以下兩類症狀：

• 肌陣攣：表現為肌肉或肢體突發、短暫的不自主抽動，呈電擊樣，可累及局部或全身（如面部、軀幹或四肢），常因情緒、聲光刺激等加重。
• 癡呆：以認知功能進行性衰退為主，包括記憶力減退、智力低下、精神異常（如幻覺、妄想）、行為改變（如多動或活動減少）等。

2.相關疾病

肌陣攣性癡呆多見于以下疾病：

• 克雅病（CJD）：快速進展性癡呆的早期即可出現彌漫性肌陣攣，伴隨共濟失調、肌強直、視力障礙等。
• 阿爾茨海默病晚期：部分患者晚期可能合并全身肌陣攣，同時伴有其他運動障礙（如手足徐動症）和認知功能嚴重衰退。
• 肌陣攣性癫痫晚期：長期未控制的癫痫可能導緻精神衰退和癡呆，常伴隨癫痫大發作或失神發作。

3.症狀發展

• 早期：以肌陣攣為主，可能伴隨輕度認知障礙或情緒波動。
• 晚期：癡呆症狀顯著，表現為智力倒退、生活能力喪失，部分患者出現肌張力異常（如肌強直或肌張力降低）。

4.注意事項

• 鑒别診斷：需與其他導緻肌陣攣和認知障礙的疾病區分，如病毒性腦炎、代謝性腦病等。
• 治療：以控制原發病為主，如抗癫痫藥物、改善認知功能的藥物，但預後通常較差。

肌陣攣性癡呆是多種神經系統疾病晚期的複合表現，需結合肌陣攣與癡呆症狀綜合判斷病因。若出現相關症狀，建議盡早就診以明确診斷并幹預。

分類

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