
【化】 fluorophenylthiosemicarbazide
【化】 fluobenzene; fluorobenzene
base; basic; foundation; key; primary; radix
【化】 group; radical
【醫】 base; basement; group; radical
【化】 aminothiourea; sulfosemicarbazide; thiosemicarbazide
氟苯基氨基硫脲(Fluorophenylaminothiourea)是一個有機化合物名稱,屬于硫脲衍生物類。以下從漢英詞典角度對其含義進行專業解析:
整體結構:該名稱描述了一類分子結構,即一個硫脲分子(H₂N-CS-NH₂)中,一個氮原子上連接着“氟苯基”,另一個氮原子上連接着“氨基”(或理解為氨基取代了硫脲的一個氫)。其核心骨架為:Fluorophenyl-NH-CS-NH-NH₂。
Fluorophenylaminothiourea
(或更系統命名:1-(Fluorophenyl)-3-aminothiourea /1-Amino-3-(fluorophenyl)thiourea)
作為硫脲衍生物,其分子中的C=S鍵和N-H鍵使其可能參與配位(作為配體)、形成氫鍵,或發生親核取代、縮合等反應。氟原子的引入增強了分子的電子效應和脂溶性。
化合物系統命名遵循國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)規則,強調母體結構(硫脲)和取代基(氟苯基、氨基)的位置編號(如1-取代-3-取代硫脲)。
對“苯基”(Phenyl)、“氨基”(Amino)、“硫脲”(Thiourea)等基團名稱有标準中英對照,氟(Fluoro-)作為取代基前綴。
收錄具體氟苯基氨基硫脲衍生物的理化數據、生物活性及合成文獻,是實證研究的重要來源。
(注:因搜索結果未提供具體網頁,參考文獻标注為通用學術來源類型,實際撰寫時可替換為具體文獻DOI或權威手冊頁碼。)
氟苯基氨基硫脲是一種有機化合物,其名稱可從結構組成和功能基團進行解析:
1. 結構解析
2. 物理化學性質
3. 應用領域
補充說明:該化合物的具體性質需結合氟取代位置(如鄰/對位)和取代基數目标驗确定,上述分析基于結構類似物的共性推斷。如需合成方法或具體應用案例,建議通過專業化學數據庫進一步查詢。
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