氟苯基氨基硫脲英文解释翻译、氟苯基氨基硫脲的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 fluorophenylthiosemicarbazide

分词翻译：

氟苯的英语翻译：

【化】 fluobenzene; fluorobenzene

基的英语翻译：

base; basic; foundation; key; primary; radix
【化】 group; radical
【医】 base; basement; group; radical

氨基硫脲的英语翻译：

【化】 aminothiourea; sulfosemicarbazide; thiosemicarbazide

专业解析

氟苯基氨基硫脲（Fluorophenylaminothiourea）是一个有机化合物名称，属于硫脲衍生物类。以下从汉英词典角度对其含义进行专业解析：

一、中文术语解析

氟苯基 (Fú běn jī)：指苯环（C₆H₅-）上的一个氢原子被氟原子（F）取代后形成的基团（Fluorophenyl-）。根据氟原子在苯环上的位置（邻位、间位、对位），存在同分异构体（如2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基）。
氨基 (Ān jī)：指氨基（-NH₂）官能团（Amino-）。
硫脲 (Liū niào)：指硫脲基团（-NH-CS-NH₂），其中羰基（C=O）中的氧被硫（S）取代（Thiourea）。

整体结构：该名称描述了一类分子结构，即一个硫脲分子（H₂N-CS-NH₂）中，一个氮原子上连接着“氟苯基”，另一个氮原子上连接着“氨基”（或理解为氨基取代了硫脲的一个氢）。其核心骨架为：Fluorophenyl-NH-CS-NH-NH₂。

二、英文对应术语

标准英文名称：
Fluorophenylaminothiourea

（或更系统命名：1-(Fluorophenyl)-3-aminothiourea /1-Amino-3-(fluorophenyl)thiourea）

术语构成：
- Fluoro-: 氟代（表示氟原子取代）
- Phenyl-: 苯基（苯环基团）
- Amino-: 氨基
- Thio-: 硫代（表示硫原子取代氧）
- -urea: 脲（尿素）

三、化学性质与潜在应用

化学特性：
作为硫脲衍生物，其分子中的C=S键和N-H键使其可能参与配位（作为配体）、形成氢键，或发生亲核取代、缩合等反应。氟原子的引入增强了分子的电子效应和脂溶性。

潜在应用领域（基于硫脲衍生物共性）：
- 药物化学：部分氨基硫脲衍生物具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤或酶抑制活性。氟原子的引入可能优化其药代动力学性质。
- 农药科学：某些含氟硫脲衍生物可用作杀虫剂或除草剂前体。
- 材料化学：可作为有机合成中间体或功能分子砌块。
- 分析化学：部分衍生物可作为金属离子螯合剂或传感器。

四、权威定义参考

《化学命名原则》(IUPAC Recommendations)：
化合物系统命名遵循国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规则，强调母体结构（硫脲）和取代基（氟苯基、氨基）的位置编号（如1-取代-3-取代硫脲）。

《英汉化学化工词汇》（科学出版社）：
对“苯基”(Phenyl)、“氨基”(Amino)、“硫脲”(Thiourea)等基团名称有标准中英对照，氟（Fluoro-）作为取代基前缀。

专业数据库（如PubChem, Reaxys）：
收录具体氟苯基氨基硫脲衍生物的理化数据、生物活性及合成文献，是实证研究的重要来源。

五、重要说明

异构体多样性：实际应用中，“氟苯基氨基硫脲”通常指代一类化合物，需明确氟原子位置（邻/间/对位）及氨基连接位点（N¹或N³）以确定具体结构。
研究背景：该化合物本身的研究文献相对特定，其性质和应用需结合具体衍生物的实验数据。

（注：因搜索结果未提供具体网页，参考文献标注为通用学术来源类型，实际撰写时可替换为具体文献DOI或权威手册页码。）

网络扩展解释

氟苯基氨基硫脲是一种有机化合物，其名称可从结构组成和功能基团进行解析：

1. 结构解析

氟苯基：指苯环上带有氟原子取代基的基团（如对氟苯基、邻氟苯基等），通过碳链或直接连接主结构。
氨基硫脲：核心结构由硫脲衍生而来，硫脲是尿素分子中的氧原子被硫取代的产物（化学式$mathrm{CS(NH_2)_2}$）。氨基硫脲在此基础上引入氨基，化学式通常为$mathrm{CH_5N_3S}$。

2. 物理化学性质

推测为白色结晶固体（参考硫脲和氨基硫脲的共性）。
可能溶于极性有机溶剂（如乙醇），水溶性受氟苯基疏水性影响可能降低。
熔点可能高于180°C（氨基硫脲熔点为180-183°C）。

3. 应用领域

分析化学：可能作为金属离子络合剂（类似氨基硫脲对铜的络合作用）。
医药中间体：含氟芳环结构常被用于药物分子设计，如抗菌或抗肿瘤化合物。
材料科学：氟原子的引入可能赋予特殊表面活性或光电性能。

补充说明：该化合物的具体性质需结合氟取代位置（如邻/对位）和取代基数目标验确定，上述分析基于结构类似物的共性推断。如需合成方法或具体应用案例，建议通过专业化学数据库进一步查询。