杜普伊特倫氏攣縮英文解釋翻譯、杜普伊特倫氏攣縮的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 crispatura tendinum; Dupuytren's contraction; Dupuytren's contracture
palmar contraction

分詞翻譯：

杜普的英語翻譯：

【醫】 dupp

伊的英語翻譯：

he or she

特的英語翻譯：

especially; special; spy; unusual; very
【化】 tex

倫的英語翻譯：

human relations; logic; match; order; peer

氏的英語翻譯：

family name; surname

攣縮的英語翻譯：

contracture; crispation
【醫】 contraction; contracture

專業解析

杜普伊特倫氏攣縮（Dupuytren's Contracture），英文全稱為Dupuytren's Contracture，是一種以手掌筋膜（掌腱膜）進行性增厚、縮短和纖維化為特征的疾病，最終導緻手指（通常是無名指和小指）向掌心方向屈曲攣縮，無法完全伸直。

詳細解釋：

病理本質：
- 該疾病的核心病理變化是手掌皮下結締組織（掌腱膜）中膠原蛋白的異常增生和沉積，形成增厚的條索狀或結節狀結構（稱為“筋膜攣縮帶”或“杜普伊特倫氏索”）。這些增厚的索帶逐漸縮短，牽拉手指向掌心彎曲，形成特征性的屈曲畸形。
臨床表現：
- 早期：手掌出現無痛性小結節，通常位于環指或小指根部掌側皮膚下方。皮膚可能出現凹陷或褶皺。
- 進展期：結節逐漸增大、增多，并延伸形成縱向的、堅韌的條索，從手掌延伸至手指。受累手指開始出現屈曲攣縮，主動或被動伸直受限。
- 晚期：攣縮加重，手指（尤其是環指和小指）被拉向掌心，形成“爪形手”樣畸形，嚴重影響手部功能，如抓握、戴手套、将手放入口袋等。
病因與風險因素：
- 确切病因尚不完全清楚，但被認為與遺傳（北歐血統人群高發）、年齡增長（多見于40歲以上男性）、性别（男性發病率顯著高于女性）、吸煙、酗酒、糖尿病、癫痫（可能與某些抗癫痫藥物有關）等因素相關。
診斷：
- 診斷主要基于臨床體格檢查。醫生通過視診觀察手掌皮膚變化（結節、索帶、皮膚凹陷）和手指屈曲攣縮的程度，并通過觸診感受索帶的硬度和範圍。通常不需要特殊影像學檢查。
治療：
- 觀察：對于早期無症狀或輕度攣縮不影響功能的患者，可選擇定期觀察。
- 非手術治療：
  - 膠原酶注射：向攣縮的索帶内注射溶膠原酶（如 Xiaflex®），溶解膠原蛋白，然後醫生在24-48小時後進行手法伸直操作，打斷索帶。
  - 針刺筋膜切開術：使用針頭經皮挑斷攣縮索帶。
- 手術治療：
  - 筋膜切開術：切開或切除部分攣縮的索帶。
  - 部分筋膜切除術：切除受累的掌腱膜和攣縮索帶。
  - 全筋膜切除術：切除整個手掌的掌腱膜（較少用）。
  - 皮膚移植：在嚴重攣縮或皮膚缺損時使用。
- 治療選擇取決于攣縮的嚴重程度、進展速度、累及的手指、患者年齡、活動水平及個人意願。所有治療均有複發可能。

命名來源：該疾病以法國外科醫生紀堯姆·杜普伊特倫男爵（Baron Guillaume Dupuytren）的名字命名。他于1831年首次在巴黎的Hôtel-Dieu醫院詳細描述了該病的病理特征并提出了手術治療方法。

權威參考資料：

梅奧診所 (Mayo Clinic) - Dupuytren's Contracture: https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/dupuytrens-contracture/symptoms-causes/syc-20371943 (提供全面的症狀、病因、風險因素、診斷和治療信息)
默克手冊專業版 (Merck Manual Professional Version) - Dupuytren Contracture: https://www.merckmanuals.com/professional/musculoskeletal-and-connective-tissue-disorders/hand-disorders/dupuytren-contracture (詳細闡述病理生理、臨床表現、診斷和治療方案，面向醫療專業人士)
英國國家醫療服務體系 (NHS) - Dupuytren's Contracture: https://www.nhs.uk/conditions/dupuytrens-contracture/ (提供患者導向的清晰解釋，涵蓋症狀、診斷、治療選擇和自我護理建議)

網絡擴展解釋

杜普伊特倫氏攣縮（Dupuytren's contracture）是一種以手掌腱膜纖維化增殖為特征的疾病，主要表現為手指屈曲攣縮畸形。以下為詳細解釋：

1.定義與别名

該病又稱掌筋膜攣縮症或掌跖纖維瘤病，因法國外科醫師Dupuytren于1832年首次描述而得名。
主要累及手掌腱膜，形成結節或條索狀結構，導緻手指（尤其是環指、小指）向掌心屈曲攣縮，無法伸直。

2.病因與高危人群

病因未明：可能與遺傳、酗酒、肝硬化、糖尿病、類風濕關節炎等因素相關。
高發人群：40歲以上男性為主，男女比例約10:1；歐美國家多見，我國發病率較低。

3.臨床表現與分期

早期：手掌出現無痛性小結節，皮膚增厚或凹陷。
進展期：結節逐漸發展為縱向條索，牽拉手指形成屈曲畸形，以掌指關節和近側指間關節為主。
分期（Meyerding分期）：
- 0期：僅有結節，無攣縮；
- 1-4期：根據受累手指數量及屈曲角度遞增（如3期至少1指屈曲超60°）。

4.診斷與治療

診斷：通過觸診皮下結節/條索、觀察手指活動受限即可初步判斷，需與類風濕關節炎等鑒别。
治療：
- 非手術：注射膠原酶（如Xiaflex）溶解纖維條索。
- 手術：嚴重者需行筋膜切開或切除術，但複發率較高。

5.預後與注意事項

病程緩慢進展，部分患者需多次治療；術後需配合康複訓練以改善功能。
建議高危人群避免酗酒，早期發現結節及時就醫。

如需更詳細病例或研究數據，可參考知網等學術來源（如、3、7）。