烷基溴英文解釋翻譯、烷基溴的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【機】 alkyl bromide

分詞翻譯：

烷的英語翻譯：

alkyl
【機】 camphane; menthane

基溴的英語翻譯：

【機】 benzyl bromide

專業解析

烷基溴（Alkyl Bromide）是鹵代烴（Haloalkane）中的一類重要有機化合物，指烷基（Alkyl Group）與溴原子（Bromine Atom）直接相連形成的化合物。其英文術語為Alkyl Bromide，也可稱為Bromoalkane。

詳細解釋：

化學組成與結構：
- 烷基（Alkyl）：指從烷烴（Alkane）分子中去掉一個氫原子後形成的烴基，通式為 CₙH₂ₙ₊₁⁻，如甲基（-CH₃）、乙基（-CH₂CH₃）、丙基（-CH₂CH₂CH₃）等。
- 溴（Bromine）：鹵素（Halogen）元素之一。
- 烷基溴：由烷基（R-）與溴原子（-Br）通過碳-溴（C-Br）單鍵連接而成，其通式為R-Br。例如：
  - CH₃Br：溴甲烷（Methyl Bromide）
  - CH₃CH₂Br：溴乙烷（Ethyl Bromide）
  - CH₃CH₂CH₂Br：1-溴丙烷（1-Bromopropane）
物理性質：
- 低級烷基溴（如溴甲烷、溴乙烷）在常溫常壓下通常為無色、有甜味的揮發性液體。
- 密度一般大于水。
- 不溶于水，但可溶于大多數有機溶劑（如乙醇、乙醚、氯仿）。
化學性質：
- 親核取代反應（Nucleophilic Substitution）：烷基溴的溴原子容易被親核試劑（如OH⁻, CN⁻, NH₃, R'O⁻等）取代，生成醇、腈、胺、醚等化合物。這是烷基溴最重要、最典型的反應性質。例如： $$ ce{CH3CH2Br + KOH (aq) -> CH3CH2OH + KBr} $$ （溴乙烷水解生成乙醇）
- 消除反應（Elimination）：在強堿（如醇中的KOH）作用下，烷基溴可發生消除反應脫去溴化氫（HBr），生成烯烴。例如： $$ ce{CH3CH2Br ->[KOH, Delta][text{醇}] CH2=CH2 + HBr} $$ （溴乙烷脫溴化氫生成乙烯）
- 與金屬反應：例如與金屬鎂在無水乙醚中反應生成格氏試劑（Grignard Reagent），這是重要的有機合成中間體： $$ ce{R-Br + Mg ->[text{無水乙醚}] R-Mg-Br} $$
命名規則（IUPAC）：
- 選擇包含溴原子的最長碳鍊作為主鍊。
- 從靠近溴原子的一端開始給主鍊碳原子編號。
- 将溴原子作為取代基，命名為“溴代”（bromo-），并在名稱中标明其位置。
- 例如：CH₃CH₂CH₂Br 命名為1-溴丙烷（1-Bromopropane）；(CH₃)₂CHBr 命名為2-溴丙烷（2-Bromopropane）。
應用與重要性：
- 有機合成中間體：由于其易于發生親核取代反應，烷基溴廣泛用于合成醇、醚、腈、胺、硫醇、酯等多種有機化合物。
- 格氏試劑制備：是制備格氏試劑（RMgBr）的主要原料，格氏試劑在碳-碳鍵形成反應中至關重要。
- 溶劑與提取劑：某些烷基溴曾用作溶劑或提取劑（但因毒性和環境影響，許多用途已被限制或淘汰）。
- 熏蒸劑：溴甲烷（CH₃Br）曾廣泛用作土壤熏蒸劑和倉庫熏蒸劑（但由于其對臭氧層的破壞作用，根據《蒙特利爾議定書》，其生産和消費已在全球範圍内被逐步淘汰）。

權威參考來源：

國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）：作為全球化學命名的最高權威機構，IUPAC 制定了鹵代烴（包括烷基溴）的系統命名規則。其官方網站和出版物（如《有機化學命名法：IUPAC建議和首選名稱》）是标準命名的最終依據。
《有機化學》經典教材：如 Morrison & Boyd, Clayden, Solomons & Fryhle 等權威有機化學教材，均對烷基溴的結構、命名、物理性質、化學反應機理（如 SN1, SN2, E1, E2）和應用有系統詳盡的闡述。
化學數據庫：如 PubChem（美國國家生物技術信息中心維護）、ChemSpider（英國皇家化學會維護）等，提供具體烷基溴化合物（如溴乙烷）的詳細物理化學數據、安全信息、光譜數據和文獻鍊接。

網絡擴展解釋

烷基溴是一類有機化合物的統稱，指烷烴中的氫原子被溴原子取代生成的鹵代烴，其通式為R-Br（R代表烷基）。以下是綜合解釋：

結構與分類
烷基溴屬于鹵代烴，根據烷基鍊長度和取代位置不同，可分為不同種類（如甲基溴、乙基溴、異丙基溴等）。例如：
- 甲基溴（CH₃Br）：最簡單的烷基溴，常用于有機合成。
- 長鍊烷基溴（如十二烷基溴）：常用于表面活性劑或醫藥中間體。
性質與用途
- 化學性質：烷基溴中C-Br鍵極性較強，易發生親核取代反應（如與羟基或氨基反應），也可參與消除反應生成烯烴。
- 應用領域：
  - 有機合成中作為烷基化試劑（如制備格氏試劑）；
  - 部分短鍊烷基溴曾用作熏蒸劑或制冷劑，但因環境毒性逐漸被限制。
安全與生産
- 毒性：多數烷基溴具有刺激性，可能對神經系統和肝髒造成損害，需嚴格遵循MSDS操作規範。
- 合成方法：常見制備途徑包括烷烴與溴自由基取代、醇與氫溴酸取代（需酸性條件）等。
注意事項
由于“烷基溴”是通稱，具體化合物的CAS號、分子式及物性需根據實際結構查詢。例如，甲基溴的CAS號為74-83-9，而乙基溴為74-96-4。

如需特定烷基溴的詳細信息，建議通過CAS號或具體名稱進一步檢索。