對映異構體英文解釋翻譯、對映異構體的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 enantiomer

分詞翻譯：

對的英語翻譯：

right; answer; reply; at; check; compare; couple; mutual; opposite; versus; vs
face to face
【計】 P
【化】 dyad
【醫】 Adv.; contra-; corps; ob-; p-; pair; par; para-
【經】 vs

映的英語翻譯：

mirror; reflect; shine

異構體的英語翻譯：

isomer
【化】 isomer
【醫】 isomer; isomeride

專業解析

對映異構體（Enantiomers）是指一對具有手性特征的分子，它們彼此互為不可重疊的鏡像關系，就像人的左手和右手一樣。在化學領域，尤其在立體化學中，這是一個核心概念。

1. 核心定義與特征

漢英對照：對映異構體 (Duìyìng Yìgòutǐ) - Enantiomers
本質：它們是由手性中心（最常見的是連接四個不同原子或基團的碳原子）的存在而産生的。一對對映異構體具有完全相同的原子組成、原子連接順序（構造）和鍵長鍵角（構型）。
關鍵特性：它們最重要的物理和化學性質幾乎完全相同（如熔點、沸點、溶解度、密度、反應活性等），除了它們對平面偏振光的作用不同。
旋光性：對映異構體最顯著的區别在于它們使平面偏振光發生旋轉的能力：
- 其中一個會使偏振光向右旋轉，稱為右旋體 (Dextrorotatory)，用(+) 或d 表示。
- 另一個會使偏振光向左旋轉，稱為左旋體 (Levorotatory)，用(-) 或l 表示。
- 它們旋轉的角度大小相等，方向相反。這種性質稱為旋光性 (Optical Activity)，對映異構體因此也被稱為光學異構體 (Optical Isomers)。

2. 鏡像關系與不可重疊性

對映異構體之間的關系是嚴格的實物與鏡像的關系。無論你如何旋轉其中一個分子，都無法使其與它的鏡像分子完全重疊。這種關系是判斷兩個分子是否是對映異構體的根本标準。

3. 生物活性的差異

雖然在大多數化學環境中性質相同，但在生物體系中，對映異構體常常表現出顯著的差異。這是因為生物體内的受體、酶等大分子本身也具有手性，對手性分子的識别具有高度專一性。
- 例如，一種對映體可能是有效的藥物，而其對映體可能無效甚至有毒副作用（如“反應停”事件）。
- 在氣味、味道等方面也可能不同。

4. 外消旋體

當一對對映異構體以等量混合物形式存在時，稱為外消旋體 (Racemate or Racemic Mixture)，通常用(±) 或dl 表示。
外消旋體不表現旋光性，因為兩個對映體的旋光作用相互抵消。

5. 表示方法

Fischer投影式：常用于表示單糖、氨基酸等分子的立體構型。
楔形式：用實線楔形（表示伸向紙面前方）和虛線楔形（表示伸向紙面後方）表示基團的空間取向。
R/S命名系統：基于Cahn-Ingold-Prelog規則，對手性中心進行絕對構型的标記（R或S），這是區分對映異構體的标準方法。例如，(R)-乳酸和(S)-乳酸互為對映異構體。

對映異構體關鍵特性對比表

特性	對映異構體之間	外消旋體
鏡像關系	互為不可重疊的鏡像	等量對映體的混合物
旋光性	旋光度大小相等，方向相反（一個+，一個-）	無旋光性（旋光相互抵消）
物理性質	幾乎完全相同（熔點、沸點、溶解度等）	可能不同于單一對映體
化學性質	在非手性環境中相同	在非手性環境中相同
生物活性	通常顯著不同（藥理、代謝、毒性等）	取決于各對映體的活性和比例

權威來源參考：

國際純粹與應用化學聯合會 (IUPAC) 對手性、對映異構體、立體化學術語的定義是其全球标準。 (來源： IUPAC Gold Book - https://goldbook.iupac.org/)
經典教材如Clayden, J., Greeves, N., & Warren, S. (2012). Organic Chemistry (2nd ed.) 或McMurry, J. (2016). Organic Chemistry (9th ed.) 對立體化學和對映異構體有深入系統的講解。 (來源： Clayden et al., Organic Chemistry; McMurry, Organic Chemistry)
大學化學課程網站，如MIT OpenCourseWare 的有機化學課程材料，提供了關于對映異構體的清晰解釋和示例。 (來源： MIT OpenCourseWare - Chemistry)

網絡擴展解釋

對映異構體（Enantiomer）是有機化學中一類特殊的立體異構體，其特點是分子結構互為鏡像且無法完全重合，類似于人的左右手關系。以下是詳細解釋：

核心概念

手性中心
對映異構體的存在通常源于分子中存在至少一個手性碳原子（即連接四個不同原子或基團的碳）。例如，乳酸分子（CH₃CHOHCOOH）中的第二個碳即為手性中心。
鏡像對稱性
兩者的空間排列呈非重疊的鏡像關系。若将其中一個分子置于鏡面前，其鏡像結構即為對應的對映異構體。

物理化學性質

相同點：熔點、沸點、密度等物理性質通常一緻；在非手性環境中的化學反應速率相同。
差異點：
- 旋光性：對偏振光的旋轉方向相反，一個為右旋（标記為+或d），另一個為左旋（标記為-或l），但旋光度絕對值相等。
- 生物活性：在生物體内可能表現出截然不同的作用。例如：
  - 左旋多巴（L-DOPA）可治療帕金森病，而右旋異構體無效；
  - 沙利度胺的R構型有鎮靜作用，S構型則導緻胎兒畸形。

命名與表示

費歇爾投影式：通過平面投影展示三維結構，手性碳位于交叉點。
R/S命名法：根據基團優先順序（Cahn-Ingold-Prelog規則）确定構型，如R-乳酸和S-乳酸。

實際意義

藥物研發：FDA要求手性藥物需分别測試異構體的安全性和有效性。
材料科學：手性分子可能影響液晶或高分子的光學性能。
自然界中的存在：生物體内氨基酸多為L型，糖類多為D型。

公式示例：
比旋光度計算公式
$$
[alpha]^t_lambda = frac{alpha}{l cdot c}
$$
其中，$alpha$為實測旋光度，$l$為光程（dm），$c$為溶液濃度（g/mL）。

若需進一步了解拆分對映異構體的方法（如手性色譜法）或具體案例分析，可提供補充說明。