家族性黃疸英文解釋翻譯、家族性黃疸的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 icterus gpavis familiaris

clan; family; house; household; ilk; kin; kindred; sept
【醫】 family

icterus; jaundice
【醫】 aurigo; bilirabin thesaurismosis; choleplania; choloplania; flavedo
icterus; jaundice; morbus arcuatus; morbus regius

家族性黃疸（Familial Jaundice）是一組以遺傳性膽紅素代謝障礙為特征的先天性黃疸疾病總稱。該病症主要因基因突變導緻肝髒對膽紅素的攝取、結合或排洩功能異常，臨床表現為慢性或間歇性皮膚及鞏膜黃染，多呈良性病程。

根據發病機制可分為四類：

非結合型高膽紅素血症：以Gilbert綜合征和Crigler-Najjar綜合征為代表，前者因UGT1A1酶活性降低導緻輕度膽紅素升高，後者因該酶完全缺失引發重度黃疸。
結合型高膽紅素血症：包括Dubin-Johnson綜合征（MRP2蛋白缺陷緻膽紅素排洩障礙）和Rotor綜合征（肝細胞儲存功能障礙），二者均表現為尿膽原升高。

診斷需結合家族史、肝功能檢測及基因檢測，需注意與病毒性肝炎、膽道梗阻等獲得性黃疸鑒别。多數患者無需特殊治療，重度病例可采用光療或肝移植。

家族性黃疸是指由遺傳因素引起的黃疸類型，主要與膽紅素代謝障礙有關。以下是詳細解釋：

家族性黃疸屬于先天性膽紅素代謝異常疾病，多由基因突變導緻肝髒對膽紅素的攝取、結合或排洩功能缺陷，引發血液中膽紅素水平升高，表現為皮膚和鞏膜黃染。

Gilbert綜合征（非溶血性黃疸）
- 遺傳方式：常染色體顯性遺傳。
- 症狀：輕度間歇性黃疸，常因疲勞、感染等因素加重，一般無肝脾腫大，可伴輕微消化不良或乏力。
Crigler-Najjar綜合征
- 分型：Ⅰ型（重型）和Ⅱ型（輕型），Ⅰ型需換肝治療，部分患者可能在20歲左右因肝功能惡化死亡。
Dubin-Johnson綜合征
- 特征：結合膽紅素排洩障礙，常伴有肝細胞内色素沉着。

注：不同類型預後差異較大，建議患者通過專業遺傳咨詢和定期肝功能監測進行管理。