環上鹵素英文解釋翻譯、環上鹵素的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 nuclear halogen

分詞翻譯：

環的英語翻譯：

annulus; hem in; link; loop; ring; surround
【計】 ring up; toroid
【化】 ring
【醫】 annuli; anulus; band; circle; circulus; cycle; cyclo-; gyro-; loop; orb
ring; verge

上的英語翻譯：

ascending; go to; go up; previous; submit; superior; upper
【醫】 ept-; hyper-; super-; supra-; sur-

鹵素的英語翻譯：

halogen
【化】 halogen
【醫】 halogen

專業解析

在漢英詞典視角下，“環上鹵素”指代有機化學中一類重要的結構特征和官能團，其核心含義如下：

環上鹵素 (Huán shàng lǜsù) / Halogen on the Ring 指鹵素原子（氟/Fluorine、氯/Chlorine、溴/Bromine、碘/Iodine）直接連接在有機化合物的環狀結構（如苯環、脂環）的碳原子上所形成的取代基或化合物。其關鍵特征在于鹵素與構成環骨架的碳原子相連，而非連接在環的側鍊上。

詳細解釋與特征：

結構定位：
- “環上”明确限定了鹵素原子的連接位置是分子中的環狀結構部分，如芳香環（苯環、萘環等）或非芳香環（環己烷等）。
- 這與“側鍊鹵素”形成對比，後者指鹵素連接在從環上延伸出來的烷基鍊上（如苄基氯 ce{C6H5CH2Cl} 中的氯在側鍊上）。
化學性質影響：
- 芳香環上的鹵素：在芳香族化合物（如鹵苯）中，環上鹵素具有獨特的雙重性質：
  - 鈍化作用：鹵素是鄰對位定位基，但因其強吸電子誘導效應（-I），使苯環電子雲密度降低，鈍化苯環，使其比苯更難發生親電取代反應（如硝化、磺化）。
  - 定位效應：鹵素未共用電子對可與苯環發生p-π共轭，向環上供電（+C），使其成為鄰對位定位基。因此，雖然反應變難，但新進入的基團主要進入其鄰位和對位。
- 反應性：環上鹵素（尤其是Cl, Br, I）可參與多種反應，如親核取代反應（需活化條件，如強堿、高溫或鄰/對位有強吸電子基）、形成有機金屬試劑（如格氏試劑、锂試劑）、還原脫鹵等。
命名與标識：
- 在系統命名法中，環上鹵素作為取代基命名。例如：
  - 氯苯 (Chlorobenzene) - 氯原子直接連在苯環上。
  - 1-氯萘 (1-Chloronaphthalene) - 氯原子連在萘環的1位。
  - 3-溴環己烯 (3-Bromocyclohexene) - 溴原子連在環己烯環的3位。
- 需明确位置編號以區别于可能的異構體（如鄰氯甲苯 vs 間氯甲苯）。

權威參考來源：

IUPAC Recommendations (有機化學命名法): 國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）是化學命名的最高權威機構，其發布的《有機化學命名法：IUPAC建議與首選名稱》詳細規定了含鹵素取代基化合物的命名規則，明确區分了取代基在環上或側鍊的位置。 (來源： IUPAC | https://iupac.org/what-we-do/books/bluebook/ )
PubChem / ChemSpider (化合物數據庫): 美國國家生物技術信息中心（NCBI）維護的PubChem和英國皇家化學會（RSC）的ChemSpider是權威的化學物質數據庫。檢索如“Chlorobenzene”、“Bromobenzene”等詞條，其結構式清晰顯示鹵素原子直接連接在苯環碳上，并提供詳細的物理化學性質信息。 (來源： PubChem | https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/ ; ChemSpider | http://www.chemspider.com/ )
專業教材與工具書 (如《有機化學》): 國内外經典有機化學教材（如邢其毅、裴偉偉、徐瑞秋等編著的《基礎有機化學》， Morrison & Boyd 的《Organic Chemistry》）均會系統闡述芳香環上鹵素的電子效應（吸電子誘導效應與給電子共轭效應）、定位規律及其對反應活性的影響。 (來源：高等教育出版社《基礎有機化學》等權威教材 )
《有機化學命名原則》(中國國家标準): 中國國家标準化管理委員會發布的GB/T 化學命名原則相關标準（如涉及有機部分），是中文語境下規範命名（包括“環上鹵素”相關術語）的重要依據。 (來源：國家标準全文公開系統 | https://openstd.samr.gov.cn/ )
ACS (美國化學會) 術語指南: 美國化學會作為全球領先的化學專業組織，其出版的各類指南和期刊對化學術語（包括取代基位置描述）的使用有明确規範。 (來源： American Chemical Society | https://www.acs.org/ )

網絡擴展解釋

“環上鹵素”是化學領域中的專業術語，指鹵素原子（如氟、氯、溴、碘）取代有機環狀化合物（如苯環、萘環等）中的氫原子而形成的結構。以下是詳細解釋：

基本定義
鹵素屬于周期表第VIIA族元素，包括氟（F）、氯（Cl）、溴（Br）、碘（I）和放射性元素砹（At）。在有機化學中，“環上鹵素”特指這些元素作為取代基連接在環狀結構（如芳香環）上。例如氯苯（C₆H₅Cl）中的氯原子即為環上鹵素。
化學性質與作用
- 定位效應：鹵素作為取代基時，既具有吸電子效應（通過誘導效應），又可能通過共轭效應釋放電子，因此在芳香環上可能影響後續反應的取代位置（如鄰對位或間位）。
- 反應活性：環上鹵素的存在常使化合物更易參與親核取代或偶聯反應，例如在藥物合成中作為中間體。
應用場景
這類結構廣泛用于材料科學（如阻燃劑、塑料）和藥物化學（如抗生素、抗腫瘤藥物）。例如，含溴的環狀化合物可能作為阻燃添加劑。
示例化合物
- 氯苯（C₆H₅Cl）：最簡單的芳香環鹵代物。
- 溴代萘（C₁₀H₇Br）：多環芳烴的鹵代衍生物。

備注：砹（At）因具有強放射性，實際應用中極少涉及。若需進一步了解具體反應機制或合成案例，建議查閱有機化學教材或專業文獻。