
【化】 oxypropylation
丙氧基化作用(Propoxylation)是一種在有機化學中通過引入丙氧基(-OCH2CH2CH3)改變化合物性質的加成反應。該過程通常以環氧丙烷(C3H6O)為原料,在堿性或酸性催化條件下與含有活性氫的化合物(如醇、胺或羧酸)發生開環反應,形成含有丙氧基鍊的衍生物。
從漢英詞典對照角度,該術語可拆解為:
在工業應用中,丙氧基化反應常用于制備非離子表面活性劑、聚醚多元醇等材料。例如,丙氧基化甘油是聚氨酯泡沫生産的關鍵中間體,其反應通式可表示為: $$ text{R-OH} + ntext{C}_3text{H}_6text{O} xrightarrow{text{催化劑}} text{R-O-(CH}_2text{CH}_2text{CH}_2text{O})_ntext{H} $$ 該反應遵循親核加成機理,鍊增長程度(n值)直接影響産物的親水-疏水平衡特性。
權威文獻如《Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology》(第22卷)指出,丙氧基化産物的分子量分布可通過催化劑類型精準調控。美國化學會(ACS)出版物《Industrial & Engineering Chemistry Research》亦證實其在制藥溶劑增溶領域的應用價值。
丙氧基化作用(oxypropylation)是指通過化學反應将丙氧基(-O-CH₂CH₂CH₃)引入有機化合物中的過程。以下是具體解析:
定義與機理
丙氧基化通常涉及環氧丙烷(氧化丙烯)作為反應試劑,在催化劑(如堿性或酸性條件)下與含有活潑氫的化合物(如醇、胺等)發生開環加成反應。例如,醇類物質與環氧丙烷反應時,羟基(-OH)的氫被取代,形成丙氧基鍊段。
工業應用
相關化合物示例
如搜索結果提到的磷酸三(2-氯丙基)酯(TCPP),其分子式C₉H₁₈Cl₃O₄P,可能通過丙氧基化或氯丙基化反應制備,常用于阻燃劑領域。
與其他反應的對比
丙氧基化與乙氧基化(引入乙氧基)、甲氧基化(引入甲氧基)屬于同類反應,區别在于所用環氧烷烴的碳鍊長度,進而影響産物的物理化學性質。
如需更具體的反應條件或應用案例,建議查閱專業化學合成手冊或行業文獻。
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