环上卤素英文解释翻译、环上卤素的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 nuclear halogen

分词翻译：

环的英语翻译：

annulus; hem in; link; loop; ring; surround
【计】 ring up; toroid
【化】 ring
【医】 annuli; anulus; band; circle; circulus; cycle; cyclo-; gyro-; loop; orb
ring; verge

上的英语翻译：

ascending; go to; go up; previous; submit; superior; upper
【医】 ept-; hyper-; super-; supra-; sur-

卤素的英语翻译：

halogen
【化】 halogen
【医】 halogen

专业解析

在汉英词典视角下，“环上卤素”指代有机化学中一类重要的结构特征和官能团，其核心含义如下：

环上卤素 (Huán shàng lǜsù) / Halogen on the Ring 指卤素原子（氟/Fluorine、氯/Chlorine、溴/Bromine、碘/Iodine）直接连接在有机化合物的环状结构（如苯环、脂环）的碳原子上所形成的取代基或化合物。其关键特征在于卤素与构成环骨架的碳原子相连，而非连接在环的侧链上。

详细解释与特征：

结构定位：
- “环上”明确限定了卤素原子的连接位置是分子中的环状结构部分，如芳香环（苯环、萘环等）或非芳香环（环己烷等）。
- 这与“侧链卤素”形成对比，后者指卤素连接在从环上延伸出来的烷基链上（如苄基氯 ce{C6H5CH2Cl} 中的氯在侧链上）。
化学性质影响：
- 芳香环上的卤素：在芳香族化合物（如卤苯）中，环上卤素具有独特的双重性质：
  - 钝化作用：卤素是邻对位定位基，但因其强吸电子诱导效应（-I），使苯环电子云密度降低，钝化苯环，使其比苯更难发生亲电取代反应（如硝化、磺化）。
  - 定位效应：卤素未共用电子对可与苯环发生p-π共轭，向环上供电（+C），使其成为邻对位定位基。因此，虽然反应变难，但新进入的基团主要进入其邻位和对位。
- 反应性：环上卤素（尤其是Cl, Br, I）可参与多种反应，如亲核取代反应（需活化条件，如强碱、高温或邻/对位有强吸电子基）、形成有机金属试剂（如格氏试剂、锂试剂）、还原脱卤等。
命名与标识：
- 在系统命名法中，环上卤素作为取代基命名。例如：
  - 氯苯 (Chlorobenzene) - 氯原子直接连在苯环上。
  - 1-氯萘 (1-Chloronaphthalene) - 氯原子连在萘环的1位。
  - 3-溴环己烯 (3-Bromocyclohexene) - 溴原子连在环己烯环的3位。
- 需明确位置编号以区别于可能的异构体（如邻氯甲苯 vs 间氯甲苯）。

权威参考来源：

IUPAC Recommendations (有机化学命名法): 国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）是化学命名的最高权威机构，其发布的《有机化学命名法：IUPAC建议与首选名称》详细规定了含卤素取代基化合物的命名规则，明确区分了取代基在环上或侧链的位置。 (来源： IUPAC | https://iupac.org/what-we-do/books/bluebook/ )
PubChem / ChemSpider (化合物数据库): 美国国家生物技术信息中心（NCBI）维护的PubChem和英国皇家化学会（RSC）的ChemSpider是权威的化学物质数据库。检索如“Chlorobenzene”、“Bromobenzene”等词条，其结构式清晰显示卤素原子直接连接在苯环碳上，并提供详细的物理化学性质信息。 (来源： PubChem | https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/ ; ChemSpider | http://www.chemspider.com/ )
专业教材与工具书 (如《有机化学》): 国内外经典有机化学教材（如邢其毅、裴伟伟、徐瑞秋等编著的《基础有机化学》， Morrison & Boyd 的《Organic Chemistry》）均会系统阐述芳香环上卤素的电子效应（吸电子诱导效应与给电子共轭效应）、定位规律及其对反应活性的影响。 (来源：高等教育出版社《基础有机化学》等权威教材 )
《有机化学命名原则》(中国国家标准): 中国国家标准化管理委员会发布的GB/T 化学命名原则相关标准（如涉及有机部分），是中文语境下规范命名（包括“环上卤素”相关术语）的重要依据。 (来源：国家标准全文公开系统 | https://openstd.samr.gov.cn/ )
ACS (美国化学会) 术语指南: 美国化学会作为全球领先的化学专业组织，其出版的各类指南和期刊对化学术语（包括取代基位置描述）的使用有明确规范。 (来源： American Chemical Society | https://www.acs.org/ )

网络扩展解释

“环上卤素”是化学领域中的专业术语，指卤素原子（如氟、氯、溴、碘）取代有机环状化合物（如苯环、萘环等）中的氢原子而形成的结构。以下是详细解释：

基本定义
卤素属于周期表第VIIA族元素，包括氟（F）、氯（Cl）、溴（Br）、碘（I）和放射性元素砹（At）。在有机化学中，“环上卤素”特指这些元素作为取代基连接在环状结构（如芳香环）上。例如氯苯（C₆H₅Cl）中的氯原子即为环上卤素。
化学性质与作用
- 定位效应：卤素作为取代基时，既具有吸电子效应（通过诱导效应），又可能通过共轭效应释放电子，因此在芳香环上可能影响后续反应的取代位置（如邻对位或间位）。
- 反应活性：环上卤素的存在常使化合物更易参与亲核取代或偶联反应，例如在药物合成中作为中间体。
应用场景
这类结构广泛用于材料科学（如阻燃剂、塑料）和药物化学（如抗生素、抗肿瘤药物）。例如，含溴的环状化合物可能作为阻燃添加剂。
示例化合物
- 氯苯（C₆H₅Cl）：最简单的芳香环卤代物。
- 溴代萘（C₁₀H₇Br）：多环芳烃的卤代衍生物。

备注：砹（At）因具有强放射性，实际应用中极少涉及。若需进一步了解具体反应机制或合成案例，建议查阅有机化学教材或专业文献。