醛亞氨英文解釋翻譯、醛亞氨的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【機】 aidimines

分詞翻譯：

醛的英語翻譯：

【化】 aldehyde
【醫】 aldehyde

亞氨的英語翻譯：

【機】 imine

專業解析

醛亞氨（Aldimine）是有機化學中的一類重要化合物，指醛類化合物（R-CHO）與氨（NH₃）或伯胺（R'-NH₂）發生縮合反應生成的含亞氨基（-C=N-）的産物。其結構通式為R-CH=NR'，其中 R 代表醛基所連的烴基或氫原子，R' 代表氫原子或烴基（來自胺）。

詳細解釋

化學本質與結構：
- 醛亞氨屬于亞胺（Imine）大類，是亞胺的一種具體形式，特指由醛生成的亞胺。
- 其核心結構特征是含有碳氮雙鍵（-C=N-），這個鍵稱為亞氨基或席夫堿基（當 R' 不是 H 時）。
- 當 R' 是氫原子（即由醛與氨反應生成）時，化合物稱為醛亞胺（Aldimine），通式為 R-CH=NH。
- 當 R' 是烴基（即由醛與伯胺反應生成）時，化合物稱為席夫堿（Schiff base），通式為 R-CH=NR'。因此，醛亞氨（Aldimine）可以看作是席夫堿的一個子集（當 R'=H 時），但廣義上有時也混用指代所有醛衍生的亞胺。
形成反應：
- 醛亞氨通過醛與氨或伯胺的親核加成-消除反應生成。反應通常需要酸催化（如對甲苯磺酸）或加熱，是可逆反應。
- 反應通式：
  - 醛 + 氨 → 醛亞胺（R-CH=NH） + H₂O
  - 醛 + 伯胺 → 席夫堿（R-CH=NR'） + H₂O
物理與化學性質：
- 穩定性：醛亞氨（R-CH=NH）通常不穩定，容易聚合或水解回醛和氨。相比之下，由芳香醛或空間位阻大的醛與胺生成的席夫堿（R-CH=NR', R'≠H）通常較穩定，可被分離。
- 水解：醛亞氨/席夫堿在酸性水溶液中易水解，重新生成原來的醛和胺（或氨），這是其形成反應的逆反應。
- 還原：碳氮雙鍵可以被還原劑（如 NaBH₄, NaBH₃CN）還原生成相應的仲胺（R-CH₂-NHR'）。
- 親核加成：亞氨基的碳原子具有親電性，可以發生親核加成反應。
重要性與應用：
- 有機合成中間體：醛亞氨/席夫堿是合成含氮化合物（如胺、氨基酸、雜環化合物）的重要中間體，特别是在還原胺化反應中。
- 生物化學：席夫堿的形成在生物體内廣泛存在，例如在視覺過程中視黃醛與視蛋白的結合，以及某些酶促反應的中間步驟。
- 配位化學：席夫堿是重要的有機配體，能與多種金屬離子形成穩定的配合物（席夫堿配合物），在催化、材料科學、生物無機化學等領域有廣泛應用。
- 分析化學：某些席夫堿可作為比色或熒光試劑用于金屬離子的檢測。

漢英詞典角度釋義

醛亞氨：Aldimine (specifically R-CH=NH) / Schiff base (廣義上指 R-CH=NR'，由醛衍生而來)。
醛：Aldehyde (R-CHO)。
亞氨：Imine (-C=N-)，指含有碳氮雙鍵的官能團或化合物。
亞胺：Imine (通稱)。
席夫堿：Schiff base (特指 R-CH=NR' 或 R₂C=NR')。

權威參考來源

IUPAC Gold Book (國際純粹與應用化學聯合會金皮書)：提供 "aldimine" 和 "Schiff base" 的标準定義和命名規則。這是化學術語最權威的來源之一。 (來源： IUPAC Compendium of Chemical Terminology - the Gold Book. 可通過 IUPAC 官網或各大化學數據庫訪問摘要或相關定義)。
《有機化學》标準教材 (如 Morrison & Boyd, Clayden 等)：詳細闡述醛亞氨/席夫堿的形成、結構、性質、反應及其在合成中的應用。這些教材是大學化學教育的基石，具有高度權威性。 (來源： Morrison, R. T.; Boyd, R. N. Organic Chemistry. 或 Clayden, J.; Greeves, N.; Warren, S. Organic Chemistry)。
《Comprehensive Organic Synthesis》 (綜合有機合成)：這套多卷本著作是高級有機合成方法的權威參考書，其中包含關于亞胺（包括醛亞氨）的形成、反應及其在複雜分子合成中應用的深入讨論。 (來源： Trost, B. M.; Fleming, I. (Eds.). Comprehensive Organic Synthesis: Selectivity, Strategy & Efficiency in Modern Organic Chemistry)。
《生物化學》标準教材 (如 Lehninger, Stryer 等)：解釋席夫堿在生物體系中的重要性，如視覺過程、酶促反應中的中間體等。 (來源： Nelson, D. L.; Cox, M. M. Lehninger Principles of Biochemistry 或 Stryer, L. Biochemistry)。
《配位化學》相關專著與綜述：系統介紹席夫堿作為配體在金屬配合物化學中的設計、合成、結構、性質及應用。 (來源：相關領域的專業書籍和期刊綜述，例如 Journal of Coordination Chemistry, Dalton Transactions 等期刊上的綜述文章)。

網絡擴展解釋

醛亞胺（Aldimine）是一類由伯胺與醛通過縮合反應生成的化合物，其結構特征為含有亞胺基團（-N=CH-）。以下是關于該物質的詳細解釋：

1.結構與形成

醛亞胺的通用結構式可表示為： $$ R-N=CH-R' $$ 其中，R代表伯胺的有機殘基，R'代表醛的有機殘基。其形成過程是伯胺的氨基（-NH₂）與醛的羰基（C=O）發生縮合反應，脫去一分子水後生成亞胺鍵（-N=CH-）。

2.化學性質

水解特性：醛亞胺在無水條件下穩定，但遇水會迅速水解，重新分解為原來的伯胺和醛。這一特性使其成為胺或醛的“保護形式”。
反應活性：水解釋放的伯胺具有親核性，可進一步參與反應（如與異氰酸酯基團反應）。

3.應用領域

主要應用于聚氨酯工業中作為潛固化劑：

作用機制：在無水配方中，醛亞胺保持穩定；當接觸環境中的濕氣時，水解釋放伯胺，伯胺與異氰酸酯（-NCO）反應，實現材料交聯固化。
優勢：避免了直接使用伯胺導緻的儲存期短、反應不可控等問題。

4.其他說明

若需進一步了解醛亞胺的具體合成方法或不同取代基的影響，可參考有機化學相關文獻或專利（如提到的制備工藝）。