醛亚氨英文解释翻译、醛亚氨的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【机】 aidimines

分词翻译：

醛的英语翻译：

【化】 aldehyde
【医】 aldehyde

亚氨的英语翻译：

【机】 imine

专业解析

醛亚氨（Aldimine）是有机化学中的一类重要化合物，指醛类化合物（R-CHO）与氨（NH₃）或伯胺（R'-NH₂）发生缩合反应生成的含亚氨基（-C=N-）的产物。其结构通式为R-CH=NR'，其中 R 代表醛基所连的烃基或氢原子，R' 代表氢原子或烃基（来自胺）。

详细解释

化学本质与结构：
- 醛亚氨属于亚胺（Imine）大类，是亚胺的一种具体形式，特指由醛生成的亚胺。
- 其核心结构特征是含有碳氮双键（-C=N-），这个键称为亚氨基或席夫碱基（当 R' 不是 H 时）。
- 当 R' 是氢原子（即由醛与氨反应生成）时，化合物称为醛亚胺（Aldimine），通式为 R-CH=NH。
- 当 R' 是烃基（即由醛与伯胺反应生成）时，化合物称为席夫碱（Schiff base），通式为 R-CH=NR'。因此，醛亚氨（Aldimine）可以看作是席夫碱的一个子集（当 R'=H 时），但广义上有时也混用指代所有醛衍生的亚胺。
形成反应：
- 醛亚氨通过醛与氨或伯胺的亲核加成-消除反应生成。反应通常需要酸催化（如对甲苯磺酸）或加热，是可逆反应。
- 反应通式：
  - 醛 + 氨 → 醛亚胺（R-CH=NH） + H₂O
  - 醛 + 伯胺 → 席夫碱（R-CH=NR'） + H₂O
物理与化学性质：
- 稳定性：醛亚氨（R-CH=NH）通常不稳定，容易聚合或水解回醛和氨。相比之下，由芳香醛或空间位阻大的醛与胺生成的席夫碱（R-CH=NR', R'≠H）通常较稳定，可被分离。
- 水解：醛亚氨/席夫碱在酸性水溶液中易水解，重新生成原来的醛和胺（或氨），这是其形成反应的逆反应。
- 还原：碳氮双键可以被还原剂（如 NaBH₄, NaBH₃CN）还原生成相应的仲胺（R-CH₂-NHR'）。
- 亲核加成：亚氨基的碳原子具有亲电性，可以发生亲核加成反应。
重要性与应用：
- 有机合成中间体：醛亚氨/席夫碱是合成含氮化合物（如胺、氨基酸、杂环化合物）的重要中间体，特别是在还原胺化反应中。
- 生物化学：席夫碱的形成在生物体内广泛存在，例如在视觉过程中视黄醛与视蛋白的结合，以及某些酶促反应的中间步骤。
- 配位化学：席夫碱是重要的有机配体，能与多种金属离子形成稳定的配合物（席夫碱配合物），在催化、材料科学、生物无机化学等领域有广泛应用。
- 分析化学：某些席夫碱可作为比色或荧光试剂用于金属离子的检测。

汉英词典角度释义

醛亚氨：Aldimine (specifically R-CH=NH) / Schiff base (广义上指 R-CH=NR'，由醛衍生而来)。
醛：Aldehyde (R-CHO)。
亚氨：Imine (-C=N-)，指含有碳氮双键的官能团或化合物。
亚胺：Imine (通称)。
席夫碱：Schiff base (特指 R-CH=NR' 或 R₂C=NR')。

权威参考来源

IUPAC Gold Book (国际纯粹与应用化学联合会金皮书)：提供 "aldimine" 和 "Schiff base" 的标准定义和命名规则。这是化学术语最权威的来源之一。 (来源： IUPAC Compendium of Chemical Terminology - the Gold Book. 可通过 IUPAC 官网或各大化学数据库访问摘要或相关定义)。
《有机化学》标准教材 (如 Morrison & Boyd, Clayden 等)：详细阐述醛亚氨/席夫碱的形成、结构、性质、反应及其在合成中的应用。这些教材是大学化学教育的基石，具有高度权威性。 (来源： Morrison, R. T.; Boyd, R. N. Organic Chemistry. 或 Clayden, J.; Greeves, N.; Warren, S. Organic Chemistry)。
《Comprehensive Organic Synthesis》 (综合有机合成)：这套多卷本著作是高级有机合成方法的权威参考书，其中包含关于亚胺（包括醛亚氨）的形成、反应及其在复杂分子合成中应用的深入讨论。 (来源： Trost, B. M.; Fleming, I. (Eds.). Comprehensive Organic Synthesis: Selectivity, Strategy & Efficiency in Modern Organic Chemistry)。
《生物化学》标准教材 (如 Lehninger, Stryer 等)：解释席夫碱在生物体系中的重要性，如视觉过程、酶促反应中的中间体等。 (来源： Nelson, D. L.; Cox, M. M. Lehninger Principles of Biochemistry 或 Stryer, L. Biochemistry)。
《配位化学》相关专著与综述：系统介绍席夫碱作为配体在金属配合物化学中的设计、合成、结构、性质及应用。 (来源：相关领域的专业书籍和期刊综述，例如 Journal of Coordination Chemistry, Dalton Transactions 等期刊上的综述文章)。

网络扩展解释

醛亚胺（Aldimine）是一类由伯胺与醛通过缩合反应生成的化合物，其结构特征为含有亚胺基团（-N=CH-）。以下是关于该物质的详细解释：

1.结构与形成

醛亚胺的通用结构式可表示为： $$ R-N=CH-R' $$ 其中，R代表伯胺的有机残基，R'代表醛的有机残基。其形成过程是伯胺的氨基（-NH₂）与醛的羰基（C=O）发生缩合反应，脱去一分子水后生成亚胺键（-N=CH-）。

2.化学性质

水解特性：醛亚胺在无水条件下稳定，但遇水会迅速水解，重新分解为原来的伯胺和醛。这一特性使其成为胺或醛的“保护形式”。
反应活性：水解释放的伯胺具有亲核性，可进一步参与反应（如与异氰酸酯基团反应）。

3.应用领域

主要应用于聚氨酯工业中作为潜固化剂：

作用机制：在无水配方中，醛亚胺保持稳定；当接触环境中的湿气时，水解释放伯胺，伯胺与异氰酸酯（-NCO）反应，实现材料交联固化。
优势：避免了直接使用伯胺导致的储存期短、反应不可控等问题。