埃窦斯氏综合征英文解释翻译、埃窦斯氏综合征的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 Eddowes' syndrome

angstrom; dust
【化】 angstrm
【医】 angstrom; tenthmeter

antrum; sinus
【医】 antra; antro-; antrum; burrow; sino-; sious

this
【化】 geepound

family name; surname

【医】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome

埃窦斯氏综合征（Ehlers-Danlos Syndrome，简称EDS）是一组罕见的遗传性结缔组织疾病的总称，主要影响皮肤、关节、血管等组织的结构和功能。该综合征由胶原蛋白（维持组织强度和弹性的主要蛋白质）合成或结构缺陷引起。

根据2017年国际分类标准，EDS分为13种亚型，其中经典型（皮肤弹性过高+关节过度活动）、血管型（血管/脏器破裂高风险）和超活动型（广泛关节不稳+慢性疼痛）最常见。诊断需结合临床评估、家族史及基因检测（如COL5A1、COL3A1基因突变）。

注：本文内容整合自国际权威医学机构与学术文献，旨在提供专业参考。具体诊疗需由遗传科或风湿免疫科医生根据个体情况制定方案。

埃窦斯氏综合征（Eddowes' syndrome）是一种医学上较为罕见的综合征，其名称来源于英文“Eddowes' syndrome”的音译。根据现有资料，该术语主要出现在医学文献的翻译或专业词典中，但具体临床表现和病理机制在公开可查的中文资料中较为有限。

术语来源
该名称可能源自早期医学文献中对特定症状组合的命名，但需注意：由于搜索结果权威性较低，建议通过专业医学数据库（如PubMed、UpToDate）或临床指南进一步核实。
可能的关联疾病
在医学领域，部分综合征名称可能与遗传性疾病相关（如埃勒斯-当洛综合征，即Ehlers-Danlos syndrome），但“埃窦斯氏综合征”的拼写差异较大，需谨慎区分。
建议
若需深入了解该综合征的详细定义、症状或治疗方式，可咨询专业医生或通过权威医学平台获取信息，以确保内容的准确性和适用性。