【醫】 Eddowes' syndrome
angstrom; dust
【化】 angstrm
【醫】 angstrom; tenthmeter
antrum; sinus
【醫】 antra; antro-; antrum; burrow; sino-; sious
this
【化】 geepound
family name; surname
【醫】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome
埃窦斯氏綜合征（Ehlers-Danlos Syndrome，簡稱EDS）是一組罕見的遺傳性結締組織疾病的總稱，主要影響皮膚、關節、血管等組織的結構和功能。該綜合征由膠原蛋白（維持組織強度和彈性的主要蛋白質）合成或結構缺陷引起。
皮膚表現
典型症狀包括皮膚異常柔軟、彈性過高（過度伸展），輕微外傷易導緻皮膚撕裂或形成萎縮性瘢痕（香煙紙樣瘢痕）。
關節表現
患者普遍存在關節過度活動（Joint Hypermobility），易發生關節脫位、慢性疼痛及早期骨關節炎。
血管及内髒表現
部分亞型（如血管型EDS）可導緻血管脆弱、自發性動脈破裂或器官穿孔，危及生命。
根據2017年國際分類标準，EDS分為13種亞型，其中經典型（皮膚彈性過高+關節過度活動）、血管型（血管/髒器破裂高風險）和超活動型（廣泛關節不穩+慢性疼痛）最常見。診斷需結合臨床評估、家族史及基因檢測（如COL5A1、COL3A1基因突變）。
Ehlers-Danlos Syndrome概述（臨床特征與分型）
注：本文内容整合自國際權威醫學機構與學術文獻，旨在提供專業參考。具體診療需由遺傳科或風濕免疫科醫生根據個體情況制定方案。
埃窦斯氏綜合征（Eddowes' syndrome）是一種醫學上較為罕見的綜合征，其名稱來源于英文“Eddowes' syndrome”的音譯。根據現有資料，該術語主要出現在醫學文獻的翻譯或專業詞典中，但具體臨床表現和病理機制在公開可查的中文資料中較為有限。
術語來源
該名稱可能源自早期醫學文獻中對特定症狀組合的命名，但需注意：由于搜索結果權威性較低，建議通過專業醫學數據庫（如PubMed、UpToDate）或臨床指南進一步核實。
可能的關聯疾病
在醫學領域，部分綜合征名稱可能與遺傳性疾病相關（如埃勒斯-當洛綜合征，即Ehlers-Danlos syndrome），但“埃窦斯氏綜合征”的拼寫差異較大，需謹慎區分。
建議
若需深入了解該綜合征的詳細定義、症狀或治療方式，可咨詢專業醫生或通過權威醫學平台獲取信息，以确保内容的準确性和適用性。
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