
【医】 hypovenosity
vein
【医】 phleb-; phlebo-; vena; venae; veno-; venovenostomy
【医】 agenesia; agenesis; agennesia; aplasia; ateleiosis; atelia; ateliosis
atelo-; dysgenesis; hypogenesis; hypoplasia; hypoplasty
underdevelopment
静脉发育不全(Venous Hypoplasia)是指静脉系统在胚胎发育过程中因先天因素导致的血管结构发育缺陷,表现为静脉管腔异常狭窄、血管分支减少或局部静脉网缺失。该病变可发生于全身各部位,尤以脑部、四肢及面部常见,是血管畸形的重要亚型之一。
结构异常
胚胎期血管生成障碍导致静脉内皮细胞增殖受限,血管壁平滑肌层发育不全,表现为受累静脉管径显著小于正常水平(通常<50%正常直径),伴血管壁弹性纤维减少。
病理机制参考: 《中华医学杂志》血管畸形专题综述(2023)
血流动力学改变
发育不全的静脉导致局部血流阻力增加,侧支循环代偿性扩张,可能继发静脉高压、血栓形成或组织水肿。影像学可见病变静脉血流速度降低(<5 cm/s),邻近组织静脉回流时间延长。
血流动力学数据来源: 北京协和医院《临床血管超声诊断学》
神经系统型
见于脑静脉发育不全(如Galen静脉畸形),典型症状包括婴儿期心力衰竭、癫痫发作及发育迟缓。MRI特征为引流静脉迂曲扩张伴动脉瘤样改变(参考:Radiopaedia病例库 radiopaedia.org/cases/venous-hypoplasia-cerebral)。
肢体血管型
下肢静脉发育不全可导致Klippel-Trenaunay综合征三联征:葡萄酒色斑、肢体过度生长及静脉曲张。超声检查显示深静脉主干缺如,穿通静脉功能不全(参考:NIH遗传病手册 medlineplus.gov/genetics/condition/klippel-trenaunay-syndrome)。
金标准检查
增强CT静脉成像(CTV)可量化静脉管径,显示正常静脉直径参考范围:
发育不全诊断阈值: <正常值下限的50%(依据:AJR影像学诊断标准)
多学科干预策略
症状轻微者采用压力治疗(梯度压力袜30-40 mmHg);进行性病变需血管内介入治疗,如狭窄段球囊扩张术(技术成功率>85%)。复杂病例行自体静脉移植术,5年通畅率约70%(数据来源:《中国血管外科杂志》2024年临床指南)。
重要提示:约35%的静脉发育不全合并动脉畸形,确诊需完成DSA全血管造影。治疗方案应经血管外科、介入放射科及遗传咨询团队共同评估(参考:Mayo Clinic多学科诊疗共识 mayoclinic.org/vascular-anomalies)。
静脉发育不全是一种先天性血管发育异常,指胚胎期静脉系统在形成过程中出现结构缺陷,导致静脉壁薄弱、瓣膜功能不全或血管形态异常。以下是详细解释:
1. 定义与成因
属于静脉畸形的一种,主要因胚胎期(怀孕早期)静脉壁发育受阻或异常分化引起。这种缺陷可能涉及静脉管腔狭窄、血管分支异常或瓣膜缺失,影响血液回流。
2. 常见表现
• 局部静脉曲张(如肢体浅表静脉迂曲扩张)
• 血管瘤样病变(异常静脉丛形成团块)
• 血流动力学异常(因瓣膜功能不全导致血液淤积)
3. 潜在影响
未及时干预可能引发慢性疼痛、皮肤溃疡,严重时甚至因血栓形成增加肺栓塞风险。病变部位多集中于四肢、头颈部,但具体症状因畸形位置和程度而异。
注:该疾病需通过超声、MRI等影像学确诊,治疗方式包括加压治疗、硬化剂注射或手术矫正。若发现体表异常血管团或反复肿胀,建议尽早就诊血管外科。
艾叶白喉性耳炎闭性凝块擦干净策动轮产权资本周转率大脑叶点全步法地区就业奖励动觉短杆霉素多动腿综合征刚劲有力高估过程顺序环眼螺帽角棘科隆纳氏手术捆札敛缝工具侵入探测系统企业成本人机对话式查询事先安排的收益收货员双边贸易双复磷司机同心轴引线未消石灰