酚式羟基英文解釋翻譯、酚式羟基的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 phenolic hydroxyl

【化】 phenol; phenylic acid
【醫】 carbolic acid; hydroxybenzene; phenic acid; phenol; phenyl alcohol
phenyl hydrate; phenylic acid; phenylic alcohol

ceremony; formula; model; pattern; ritual; style; type
【化】 expression
【醫】 F.; feature; formula; Ty.; type

【化】 hydroxide radical; hydroxyl (group)
【醫】 oxhydryl

酚式羟基（phenolic hydroxyl group）是苯環上直接連接的羟基（—OH），屬于酚類化合物的特征官能團。其結構特點是羟基氧原子與苯環的sp²雜化碳原子直接相連，形成p-π共轭體系，導緻其化學性質與醇羟基有顯著差異。

弱酸性
酚式羟基可解離出H⁺，酸性強于醇（pKa≈10），但弱于羧酸。能與NaOH反應生成酚鈉，但不與NaHCO₃反應。

來源：有機化學權威教材
親電取代活性增強
羟基的強給電子共轭效應使苯環鄰/對位電子雲密度增大，易發生鹵代、硝化等反應（如苯酚與溴水生成2,4,6-三溴苯酚）。

來源：高等有機化學專著
顯色反應
遇FeCl₃顯紫色（苯酚）或綠色（鄰二酚），該特性用于酚類鑒别。

來源：分析化學實驗手冊

注：本解釋整合自有機化學标準術語定義及權威文獻，結構特性描述符合IUPAC命名規範。

酚式羟基（即酚羟基）是酚類化合物中的特征官能團，其結構和性質如下：

連接方式
酚羟基直接連接在芳香環（如苯環）上，結構式為 $-OH$，其中氧原子通過單鍵與苯環上的碳原子相連（）。
電子效應
氧原子的孤對p電子與苯環的大π鍵形成p-π共轭，導緻：
- C-O鍵更穩定，不易斷裂；
- O-H鍵極性增強，氫原子易解離，表現出弱酸性（比醇羟基強，但弱于羧酸）。

弱酸性
酚羟基的酸性（pKa≈10）強于醇（如乙醇pKa≈16），能與強堿（如NaOH）反應生成酚鹽： $$text{Ar-OH} + text{NaOH} rightarrow text{Ar-O}^- text{Na}^+ + text{H}_2text{O} quad $$
取代反應
在苯環的鄰、對位易發生親電取代反應（如硝化、鹵代），羟基的強供電子效應活化苯環。
顯色反應
與氯化鐵溶液反應顯紫色（如苯酚），可用于鑒别酚羟基的存在。
酯化特殊性
酚羟基不能直接通過酯化反應成酯，需與酰氯或酸酐反應生成酯類。

酚羟基是酚類化合物的核心官能團，其結構和共轭效應決定了獨特的酸性及反應活性。如需進一步了解具體反應實例，可參考相關有機化學教材或實驗手冊。