
第八因子(Factor VIII)是人體血液中關鍵的凝血蛋白質,在凝血級聯反應中作為輔助因子與第九因子(Factor IX)協同作用,激活第十因子(Factor X),最終促使纖維蛋白形成以完成止血過程。其英文全稱為Antihemophilic Factor,臨床常縮寫為FVIII。
在醫學領域,第八因子缺乏會導緻血友病A(Hemophilia A),患者表現為自發性出血或創傷後出血不止。根據世界血友病聯盟(WFH)的定義,該疾病為X染色體隱性遺傳病,男性發病率約為1/5000。重組第八因子(rFVIII)作為替代療法,通過基因工程技術生産,已成為現代血友病治療的核心藥物,相關制備标準可參考美國藥典(USP-NF)第42版凝血因子章節。
第八因子的活性單位以國際單位(IU)計量,1 IU相當于1毫升正常血漿中該因子的含量。其半衰期約為8-12小時,給藥方案需根據患者體重、出血類型及抑制劑情況進行個體化調整。最新臨床指南推薦采用預防性治療策略,将凝血因子水平維持在>1 IU/dL以上以降低關節出血風險。
第八因子(Factor Ⅷ),又稱抗血友病球蛋白,是人體凝血系統中的重要蛋白質成分。以下從多個角度詳細解釋:
第八因子是由肝髒合成的凝血因子,包含2332個氨基酸殘基,半衰期約為8-12小時。它是内源性凝血途徑中的關鍵輔助因子,通過與血小闆和血管内皮細胞表面的磷脂結合,激活凝血因子Ⅸ,從而促進凝血酶生成。
第八因子在凝血過程中作為共凝因子,主要功能是:
第八因子主要用于治療血友病A(甲型血友病):
通過凝血功能檢測(如APTT試驗)和第八因子活性測定可确診。正常活性範圍為50%-150%,低于5%為重度缺乏。
第八因子是維持凝血平衡的核心成分,其缺乏會導緻嚴重出血性疾病。現代醫學通過替代治療和基因工程藥物,已能有效改善患者生活質量。
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