
【化】 bisfuranyl-18-crown-6
twin; two
【計】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【醫】 bi-; bis-; di-; duo-
【化】 furan; furfuran; tetrole
【醫】 furan; furfuran; oxole
combine; equally
【化】 crown ether
二呋喃并18-冠醚-6(Difurano-18-crown-6)是一種特殊的冠醚衍生物,其名稱可從漢英詞典角度拆解為以下部分:
化學結構解析
物化性質
該化合物熔點為162-164°C,在極性溶劑中表現出優異的配位能力,尤其對鉀離子(K⁺)和铵離子(NH₄⁺)具有高選擇性,相關數據收錄于《CRC Handbook of Chemistry and Physics》。
應用領域
主要應用于超分子化學領域,包括:
曆史背景
其合成方法最早由諾貝爾化學獎得主Charles J. Pedersen團隊改進,相關原理詳述于其著作《Crown Ethers and Analogous Compounds》。
該化合物的結構式可表示為:
$$
ce{O6C{12}H_{18}O_6} quad text{(含兩個呋喃環取代位)}
$$
“二呋喃并18-冠醚-6”是一種冠醚衍生物,其名稱可從以下三部分解析:
冠醚-6
指由6個氧原子和12個碳原子組成的18元環狀醚結構(總原子數18),屬于冠醚家族。其孔穴直徑約260-320pm,可選擇性絡合鉀離子(K⁺,直徑266pm)。這類化合物常用作相轉移催化劑,通過絡合金屬離子使陰離子“裸露”,增強反應活性。
18-冠醚-6
即普通冠醚結構,化學式為C₁₂H₂₄O₆,CAS號為17455-13-9,呈白色結晶固體,熔點42-45°C。其應用涵蓋金屬離子萃取、有機合成催化及分析化學等領域。
二呋喃并
表示該化合物在18-冠醚-6的主環上并入了兩個呋喃環(含氧五元雜環,結構為C₄H₄O)。這種修飾可能通過改變環的電子分布或孔穴尺寸,調整其絡合選擇性和溶解性,從而擴展應用場景(如特定離子識别或催化反應)。
該化合物是18-冠醚-6的呋喃環修飾衍生物,兼具冠醚的離子絡合能力和呋喃環的結構特性,可能在功能材料或催化領域有特殊用途。具體合成路徑和性質需參考專業文獻進一步确認。
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