
【化】 bisfuranyl-18-crown-6
twin; two
【计】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【医】 bi-; bis-; di-; duo-
【化】 furan; furfuran; tetrole
【医】 furan; furfuran; oxole
combine; equally
【化】 crown ether
二呋喃并18-冠醚-6(Difurano-18-crown-6)是一种特殊的冠醚衍生物,其名称可从汉英词典角度拆解为以下部分:
化学结构解析
物化性质
该化合物熔点为162-164°C,在极性溶剂中表现出优异的配位能力,尤其对钾离子(K⁺)和铵离子(NH₄⁺)具有高选择性,相关数据收录于《CRC Handbook of Chemistry and Physics》。
应用领域
主要应用于超分子化学领域,包括:
历史背景
其合成方法最早由诺贝尔化学奖得主Charles J. Pedersen团队改进,相关原理详述于其著作《Crown Ethers and Analogous Compounds》。
该化合物的结构式可表示为:
$$
ce{O6C{12}H_{18}O_6} quad text{(含两个呋喃环取代位)}
$$
“二呋喃并18-冠醚-6”是一种冠醚衍生物,其名称可从以下三部分解析:
冠醚-6
指由6个氧原子和12个碳原子组成的18元环状醚结构(总原子数18),属于冠醚家族。其孔穴直径约260-320pm,可选择性络合钾离子(K⁺,直径266pm)。这类化合物常用作相转移催化剂,通过络合金属离子使阴离子“裸露”,增强反应活性。
18-冠醚-6
即普通冠醚结构,化学式为C₁₂H₂₄O₆,CAS号为17455-13-9,呈白色结晶固体,熔点42-45°C。其应用涵盖金属离子萃取、有机合成催化及分析化学等领域。
二呋喃并
表示该化合物在18-冠醚-6的主环上并入了两个呋喃环(含氧五元杂环,结构为C₄H₄O)。这种修饰可能通过改变环的电子分布或孔穴尺寸,调整其络合选择性和溶解性,从而扩展应用场景(如特定离子识别或催化反应)。
该化合物是18-冠醚-6的呋喃环修饰衍生物,兼具冠醚的离子络合能力和呋喃环的结构特性,可能在功能材料或催化领域有特殊用途。具体合成路径和性质需参考专业文献进一步确认。
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