拟交感的英文解釋翻譯、拟交感的的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 sympatheticomimetic; sympathicomimetic; sympathomimetic

分詞翻譯：

交感的英語翻譯：

consensus; interaction
【醫】 sympathesis; sympathia; sympathy

專業解析

拟交感（sympathomimetic）是一個藥理學和生理學術語，指代一類能夠模拟或産生類似于交感神經系統興奮效應的物質或藥物。其核心含義在于“模拟”（拟）人體内“交感神經”被激活時的生理反應。

具體可從以下角度理解其詳細含義：

作用機制：
- 拟交感物質主要通過直接或間接激動腎上腺素能受體（α受體和β受體）發揮作用。這些受體是交感神經末梢釋放的去甲腎上腺素（以及腎上腺髓質釋放的腎上腺素）作用的靶點。
- 直接作用：藥物分子本身直接結合并激活腎上腺素能受體（如腎上腺素、去甲腎上腺素、異丙腎上腺素）。
- 間接作用：藥物促進内源性神經遞質（主要是去甲腎上腺素）從交感神經末梢釋放，或阻止其被重攝取或代謝，從而增強内源性遞質的作用（如麻黃堿、苯丙胺）。
- 混合作用：兼具直接和間接作用（如多巴胺、麻黃堿）。
産生的生理效應：
- 心血管系統：心率加快（正性變時作用）、心肌收縮力增強（正性變力作用）、傳導加速（正性變傳導作用）、血管收縮（尤其皮膚、粘膜、内髒血管）、血壓升高（收縮壓和/或舒張壓）。
- 呼吸系統：支氣管平滑肌松弛（支氣管擴張）。
- 代謝：促進糖原分解（升高血糖）、脂肪分解（升高遊離脂肪酸）、基礎代謝率增加。
- 眼：瞳孔散大肌收縮（瞳孔擴大）。
- 其他：抑制胃腸道蠕動和分泌、促進括約肌收縮、豎毛肌收縮（起雞皮疙瘩）、汗腺分泌（某些類型）。
典型代表藥物：
- 内源性物質：腎上腺素（Epinephrine）、去甲腎上腺素（Norepinephrine）、多巴胺（Dopamine）。
- 合成藥物：異丙腎上腺素（Isoproterenol）、麻黃堿（Ephedrine）、苯丙胺（Amphetamine）、沙丁胺醇（Salbutamol，選擇性β2受體激動劑）、去氧腎上腺素（Phenylephrine，選擇性α1受體激動劑）等。
臨床應用：
- 搶救過敏性休克、心源性休克（如腎上腺素、多巴胺）。
- 治療支氣管哮喘急性發作（如沙丁胺醇）。
- 緩解鼻粘膜充血（如僞麻黃堿、去氧腎上腺素）。
- 升高血壓（如去甲腎上腺素、間羟胺）。
- 中樞興奮（如苯丙胺類，但因其成瘾性應用受限）。
與“交感神經阻滞劑”對比：
- “拟交感”強調模拟或增強交感神經興奮的效果。
- “交感神經阻滞劑”（Sympatholytic）則指能夠阻斷或抑制交感神經系統作用的藥物，如β受體阻滞劑（普萘洛爾）、α受體阻滞劑（酚妥拉明）、利血平等。

權威參考來源：

《Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics》：這是國際公認的最權威的藥理學教科書之一，其“腎上腺素能激動藥和拮抗藥”章節對拟交感藥的定義、分類、作用機制、藥理作用、臨床應用及不良反應有極其詳盡的闡述。
美國藥典委員會（USP）：其藥物專論和相關術語定義具有高度權威性，對拟交感胺類藥物有明确的界定和标準。
中國藥典（ChP）：作為國家藥品标準，對拟交感類藥物（如腎上腺素注射液、鹽酸麻黃堿等）的質量标準、藥理作用（常簡述為“拟腎上腺素藥”）有明确規定。
國際藥理學聯合會（IUPHAR）受體數據庫：提供關于腎上腺素能受體（α1, α2, β1, β2, β3）的詳細分子生物學、藥理學信息，以及各類激動劑（即拟交感藥）的作用特點和分類标準。

網絡擴展解釋

“拟交感”一詞通常指“拟交感神經藥物”，屬于藥理學範疇，指能夠模拟交感神經系統作用的化合物。以下是詳細解釋：

基本定義
拟交感藥（Sympathomimetic drugs）通過激活腎上腺素受體（α和β受體）産生類似交感神經興奮的效果。這類藥物包括天然物質（如腎上腺素、去甲腎上腺素）和合成藥物（如異丙腎上腺素、麻黃堿）。
作用機制
通過以下兩種方式發揮作用：
- 直接作用：直接結合并激活腎上腺素受體；
- 間接作用：促進神經末梢釋放去甲腎上腺素，增強交感效應。
臨床應用
根據的說明，拟交感藥廣泛用于：
- 心血管疾病（如升壓、抗休克）；
- 支氣管哮喘（擴張支氣管）；
- 過敏反應（緩解症狀）；
- 局部血管收縮（如眼、鼻用藥）。
與“交感”的關系
“交感”原指事物間的相互感應（如、3、4提到的“陰陽交感”），或指性行為（古語用法）。而“拟交感”特指藥物對交感神經系統的模拟作用，屬于現代醫學術語。
典型藥物舉例
- 腎上腺素：搶救過敏性休克；
- 麻黃堿：緩解鼻黏膜充血；
- 沙丁胺醇：治療哮喘急性發作。

如需更完整的藥物列表或作用機制細節，可參考藥理學專業文獻或權威數據庫。