拟交感的英文解释翻译、拟交感的的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 sympatheticomimetic; sympathicomimetic; sympathomimetic

分词翻译：

交感的英语翻译：

consensus; interaction
【医】 sympathesis; sympathia; sympathy

专业解析

拟交感（sympathomimetic）是一个药理学和生理学术语，指代一类能够模拟或产生类似于交感神经系统兴奋效应的物质或药物。其核心含义在于“模拟”（拟）人体内“交感神经”被激活时的生理反应。

具体可从以下角度理解其详细含义：

作用机制：
- 拟交感物质主要通过直接或间接激动肾上腺素能受体（α受体和β受体）发挥作用。这些受体是交感神经末梢释放的去甲肾上腺素（以及肾上腺髓质释放的肾上腺素）作用的靶点。
- 直接作用：药物分子本身直接结合并激活肾上腺素能受体（如肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素）。
- 间接作用：药物促进内源性神经递质（主要是去甲肾上腺素）从交感神经末梢释放，或阻止其被重摄取或代谢，从而增强内源性递质的作用（如麻黄碱、苯丙胺）。
- 混合作用：兼具直接和间接作用（如多巴胺、麻黄碱）。
产生的生理效应：
- 心血管系统：心率加快（正性变时作用）、心肌收缩力增强（正性变力作用）、传导加速（正性变传导作用）、血管收缩（尤其皮肤、粘膜、内脏血管）、血压升高（收缩压和/或舒张压）。
- 呼吸系统：支气管平滑肌松弛（支气管扩张）。
- 代谢：促进糖原分解（升高血糖）、脂肪分解（升高游离脂肪酸）、基础代谢率增加。
- 眼：瞳孔散大肌收缩（瞳孔扩大）。
- 其他：抑制胃肠道蠕动和分泌、促进括约肌收缩、竖毛肌收缩（起鸡皮疙瘩）、汗腺分泌（某些类型）。
典型代表药物：
- 内源性物质：肾上腺素（Epinephrine）、去甲肾上腺素（Norepinephrine）、多巴胺（Dopamine）。
- 合成药物：异丙肾上腺素（Isoproterenol）、麻黄碱（Ephedrine）、苯丙胺（Amphetamine）、沙丁胺醇（Salbutamol，选择性β2受体激动剂）、去氧肾上腺素（Phenylephrine，选择性α1受体激动剂）等。
临床应用：
- 抢救过敏性休克、心源性休克（如肾上腺素、多巴胺）。
- 治疗支气管哮喘急性发作（如沙丁胺醇）。
- 缓解鼻粘膜充血（如伪麻黄碱、去氧肾上腺素）。
- 升高血压（如去甲肾上腺素、间羟胺）。
- 中枢兴奋（如苯丙胺类，但因其成瘾性应用受限）。
与“交感神经阻滞剂”对比：
- “拟交感”强调模拟或增强交感神经兴奋的效果。
- “交感神经阻滞剂”（Sympatholytic）则指能够阻断或抑制交感神经系统作用的药物，如β受体阻滞剂（普萘洛尔）、α受体阻滞剂（酚妥拉明）、利血平等。

权威参考来源：

《Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics》：这是国际公认的最权威的药理学教科书之一，其“肾上腺素能激动药和拮抗药”章节对拟交感药的定义、分类、作用机制、药理作用、临床应用及不良反应有极其详尽的阐述。
美国药典委员会（USP）：其药物专论和相关术语定义具有高度权威性，对拟交感胺类药物有明确的界定和标准。
中国药典（ChP）：作为国家药品标准，对拟交感类药物（如肾上腺素注射液、盐酸麻黄碱等）的质量标准、药理作用（常简述为“拟肾上腺素药”）有明确规定。
国际药理学联合会（IUPHAR）受体数据库：提供关于肾上腺素能受体（α1, α2, β1, β2, β3）的详细分子生物学、药理学信息，以及各类激动剂（即拟交感药）的作用特点和分类标准。

网络扩展解释

“拟交感”一词通常指“拟交感神经药物”，属于药理学范畴，指能够模拟交感神经系统作用的化合物。以下是详细解释：

基本定义
拟交感药（Sympathomimetic drugs）通过激活肾上腺素受体（α和β受体）产生类似交感神经兴奋的效果。这类药物包括天然物质（如肾上腺素、去甲肾上腺素）和合成药物（如异丙肾上腺素、麻黄碱）。
作用机制
通过以下两种方式发挥作用：
- 直接作用：直接结合并激活肾上腺素受体；
- 间接作用：促进神经末梢释放去甲肾上腺素，增强交感效应。
临床应用
根据的说明，拟交感药广泛用于：
- 心血管疾病（如升压、抗休克）；
- 支气管哮喘（扩张支气管）；
- 过敏反应（缓解症状）；
- 局部血管收缩（如眼、鼻用药）。
与“交感”的关系
“交感”原指事物间的相互感应（如、3、4提到的“阴阳交感”），或指性行为（古语用法）。而“拟交感”特指药物对交感神经系统的模拟作用，属于现代医学术语。
典型药物举例
- 肾上腺素：抢救过敏性休克；
- 麻黄碱：缓解鼻黏膜充血；
- 沙丁胺醇：治疗哮喘急性发作。

如需更完整的药物列表或作用机制细节，可参考药理学专业文献或权威数据库。