伯－霍二氏綜合征英文解釋翻譯、伯－霍二氏綜合征的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 Bernard's syndrome; Bernard-Horner syndrome
Claude Bernard-Horner syndrome

分詞翻譯：

霍的英語翻譯：

quickly; suddenly

二的英語翻譯：

twin; two
【計】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【醫】 bi-; bis-; di-; duo-

氏的英語翻譯：

family name; surname

綜合征的英語翻譯：

【醫】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome

專業解析

伯－霍二氏綜合征（Budd-Chiari Syndrome）詳解

定義與命名

伯－霍二氏綜合征（Budd-Chiari Syndrome, BCS）是一種因肝靜脈流出道阻塞導緻的罕見疾病。中文名稱“伯－霍”對應英文“Budd-Chiari”，分别源于兩位醫學先驅：

George Budd（英國醫師，1845年首次描述該病）
Hans Chiari（奧地利病理學家，1899年詳細闡述病理特征）

病理機制

阻塞部位可發生于肝靜脈、下腔靜脈肝段或右心房，病因包括：

血栓形成（占65%）：與骨髓增殖性腫瘤、抗磷脂綜合征等血液高凝狀态相關。
血管先天畸形（如肝靜脈膜性梗阻）。
外源性壓迫（肝髒腫瘤或囊腫）。

臨床表現

典型三聯征：腹痛（右上腹）、腹水、肝腫大。急性發作時可伴黃疸、惡心；慢性病程可能導緻肝硬化、門脈高壓。

診斷标準

影像學檢查：多普勒超聲（首選）顯示肝靜脈血流消失；CT/MRI血管成像可見“逗點征”（側支靜脈）。
血液檢測：凝血功能、骨髓增殖标志物（如JAK2基因突變）。
肝活檢：肝窦充血、小葉中央壞死（需排除心源性肝病）。

治療原則

抗凝治療：急性期使用低分子肝素，長期口服抗凝藥（如華法林）。
血管介入：球囊成形術或支架置入解除梗阻。
肝移植：終末期肝病患者的最終方案（5年生存率＞70%）。

權威參考來源

美國國家罕見疾病組織（NORD）對BCS的定義及流行病學數據。
梅奧診所關于BCS診斷流程的臨床指南。
《肝髒病學雜志》（Journal of Hepatology）對治療策略的循證綜述。

注：本病年發病率約1/100萬，早期幹預可顯著改善預後。患者需由肝膽專科團隊制定個體化方案。

網絡擴展解釋

伯－霍二氏綜合征（Horner's Syndrome）是一種因頸部交感神經通路受損引發的臨床綜合征，主要表現為單側眼部及面部異常。以下是詳細解釋：

核心症狀
典型表現為三聯征：
- 眼睑下垂（上睑無力下垂）；
- 瞳孔縮小（患側瞳孔較健側明顯縮小）；
- 無汗症（同側面部皮膚無汗或少汗）。
病因與損傷部位
該綜合征由交感神經通路中斷導緻，常見原因包括：
- 頸部外傷或手術損傷；
- 腫瘤壓迫（如肺尖腫瘤、甲狀腺腫瘤）；
- 腦血管病變（如中風）；
- 先天性異常或感染（如脊髓炎）。
其他名稱與關聯
該病也被稱為霍納氏綜合征（Horner Syndrome）或頸交感神經麻痹綜合征，英文名稱包括“Bernard-Horner Syndrome”，可能與不同研究者的命名差異有關。
診斷與治療
需通過影像學（如MRI、CT）定位神經損傷點，治療需針對原發病因，如手術解除壓迫或藥物控制炎症。部分病例可能遺留永久性症狀。