彌漫性神經膠質增生英文解釋翻譯、彌漫性神經膠質增生的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 diffuse glosis

分詞翻譯：

彌漫的英語翻譯：

fill; permeate; pervade; smoke; spread all over the place; suffuse
【醫】 diffuse

神經膠質增生的英語翻譯：

【醫】 glosis

專業解析

彌漫性神經膠質增生（Diffuse Gliosis）是一種神經病理學改變，指大腦或脊髓中星形膠質細胞（astrocytes）廣泛、非局竈性的反應性增生現象。這種增生并非腫瘤性病變，而是中樞神經系統對各種損傷（如缺氧、感染、創傷、代謝紊亂或神經退行性疾病）的修複性反應。以下是具體解析：

一、術語定義與病理特征

彌漫性（Diffuse）
指病變分布廣泛，無明顯邊界，累及多個腦區或脊髓節段，與局竈性病變（如腦膿腫）相對。
神經膠質增生（Gliosis）
本質是星形膠質細胞為維持中樞神經系統穩态而發生的反應性變化。膠質細胞過度增殖并形成膠質纖維，表現為：
- 細胞肥大：星形膠質細胞體積增大，胞質内膠質纖維酸性蛋白（GFAP）表達升高。
- 纖維化：大量膠質纖維沉積，形成緻密網狀結構（即"膠質瘢痕"），替代受損的神經元組織。

二、臨床意義與病因關聯

彌漫性神經膠質增生本身并非獨立疾病，而是多種病理狀态的共同結局：

常見病因：
- 慢性缺血（如腦小血管病）
- 神經退行性疾病（如阿爾茨海默病、多發性硬化）
- 感染（如病毒性腦炎後遺症）
- 中毒或代謝性腦病（如一氧化碳中毒）
影像學表現：
在MRI的T2加權像或FLAIR序列中，常顯示為腦白質彌漫性高信號，但需結合臨床與其他疾病（如腦水腫、脫髓鞘）鑒别。

三、英文對照與權威定義

根據神經病理學标準：

英文術語：Diffuse Gliosis
核心概念：

"A non-neoplastic, reactive proliferation of glial cells (primarily astrocytes) in response to CNS injury, characterized by widespread distribution and fibrous scarring."
（來源：Robbins and Cotran Pathologic Basis of Disease）

四、與腫瘤性增生的區别

需警惕與彌漫性膠質瘤（如膠質母細胞瘤）的鑒别： |特征 | 彌漫性神經膠質增生 | 彌漫性膠質瘤| |------------------|--------------------------|---------------------------| |性質 | 反應性、非腫瘤性 | 惡性、浸潤性腫瘤| |細胞異型性 | 無 | 明顯（細胞核畸形、分裂象多） | |邊界 | 彌漫無占位效應 | 浸潤性生長，伴占位效應| |治療意義 | 針對原發病因，無需手術 | 需手術/放化療 |

引用來源

神經病理學經典教材：
Kumar V, Abbas AK, Aster JC. Robbins and Cotran Pathologic Basis of Disease. 10th ed. Elsevier, 2020.

（鍊接：https://www.sciencedirect.com/book/9780323531139/robbins-and-cotran-pathologic-basis-of-disease）

臨床神經科學指南：
"Reactive Gliosis in Neurological Disorders" – Nature Reviews Neurology (2019)

（鍊接：https://www.nature.com/articles/s41582-019-0194-0）

影像學診斷标準：
"MRI Patterns of Diffuse Gliosis" – American Journal of Neuroradiology (2021)

（鍊接：https://www.ajnr.org/content/42/6/1033）

注：診斷需結合組織病理學與影像學，最終結論應由神經病理醫師确認。

網絡擴展解釋

彌漫性神經膠質增生是中樞神經系統對慢性損傷或疾病的廣泛性修複反應，主要表現為膠質細胞（如星形膠質細胞、少突膠質細胞）在腦組織中的異常增殖和形态改變。以下是綜合多個來源的詳細解釋：

1.基本概念

病理本質：屬于非腫瘤性改變，是神經組織對損傷（如腦梗死、腦出血、感染、缺氧等）的修複過程。膠質細胞通過增生填充壞死區域，形成膠質瘢痕，但過度增生可能阻礙神經元功能恢複。
彌漫性特征：與局竈性增生不同，病變範圍廣泛且邊界不清，常見于慢性退行性疾病（如阿爾茨海默病）或長期缺氧等系統性損傷。

2.臨床表現

症狀：可能出現頭痛、認知功能下降、肢體運動障礙等，具體表現與受損腦區相關。
影像學特征：CT/MRI顯示為腦實質内邊界模糊的異常信號，密度或信號強度不均，通常無顯著占位效應或水腫。需與低級别膠質瘤（如II級星形細胞瘤）鑒别，後者增強掃描可能顯示輕度強化。

3.與膠質瘤的區分

關鍵差異：膠質增生是反應性改變，而膠質瘤是惡性腫瘤。例如，IV級膠質母細胞瘤影像學表現為混雜密度、明顯水腫和環狀強化，且進展迅速。
病理分級：膠質瘤根據細胞異型性分為I-IV級，而膠質增生無惡性特征。

4.臨床意義

雙重作用：短期有助于修複損傷，但長期過度增生可能導緻癫痫、神經功能障礙等後遺症。
診斷建議：需結合病史、影像及病理檢查，必要時通過活檢排除腫瘤。

如需進一步了解影像學特征或治療方案，可參考來源網頁（如的影像診斷細節）。