脈絡膜視網膜萎縮英文解釋翻譯、脈絡膜視網膜萎縮的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 atrophia choroideae et retinae

分詞翻譯：

脈絡膜的英語翻譯：

【醫】 chorioid; chorioidea; chorioido-; choroid; choroid membranes; choroidea
choroido-

視網膜萎縮的英語翻譯：

【醫】 atrophy of the retina; neurodeatrophia

專業解析

脈絡膜視網膜萎縮（Chorioretinal Atrophy）是一種眼科疾病，指脈絡膜（choroid）和視網膜（retina）組織發生進行性退化、變薄和功能喪失的病理狀态。以下從漢英詞典角度及醫學角度進行詳細解釋：

一、術語解析與定義

脈絡膜 (Choroid)：眼球中膜的後部，位于視網膜與鞏膜之間，富含血管和色素細胞，主要功能是為視網膜外層（尤其是光感受器細胞和視網膜色素上皮細胞）提供氧氣和營養。
視網膜 (Retina)：眼球内層的感光神經組織，負責将光信號轉化為電信號并通過視神經傳遞至大腦。
萎縮 (Atrophy)：指組織或器官因細胞體積縮小、數量減少而導緻的體積縮小和功能減退。
綜合定義：脈絡膜視網膜萎縮即脈絡膜血管層及視網膜神經上皮層/色素上皮層的聯合退行性病變，最終導緻組織變薄、結構破壞和視力損傷。

二、病理機制與臨床表現

病理基礎：
萎縮的核心機制是視網膜色素上皮（RPE）細胞功能障礙及繼發性光感受器細胞死亡，伴隨脈絡膜毛細血管層萎縮。RPE作為視網膜-脈絡膜屏障，其功能喪失導緻代謝廢物堆積（如脂褐質），進一步誘發炎症和氧化損傷。

典型症狀：
- 中心視力下降（累及黃斑區時）
- 視野缺損（周邊萎縮竈）
- 對比敏感度降低
- 色覺異常（晚期）
- 眼底檢查可見邊界清晰的萎縮竈，呈青灰色或白色，脈絡膜血管暴露。

三、分類與相關疾病

根據病因可分為：

遺傳性：如原發性脈絡膜視網膜萎縮（如回旋狀萎縮，Gyrate Atrophy）、Stargardt病、無脈絡膜症（Choroideremia）等，與基因突變（如CHM、ABCA4基因）相關。
獲得性：
- 年齡相關性黃斑變性（AMD）晚期表現——地圖狀萎縮（Geographic Atrophy, GA）
- 高度近視性脈絡膜視網膜萎縮
- 炎症或感染後繼發萎縮（如葡萄膜炎）
- 外傷或光毒性損傷後遺症。

四、預後與并發症

不可逆性：萎縮區域的功能喪失不可逆轉，治療重點在于延緩進展和保護殘留視功能。
并發症風險：
- 脈絡膜新生血管（CNV）：萎縮區邊緣易誘發異常血管增生（見于AMD）
- 視網膜劈裂或裂孔（高度近視相關萎縮）
- 全層視網膜脫離（罕見）。

五、診斷與權威參考

診斷需結合光學相幹斷層掃描（OCT）（顯示視網膜各層變薄）、眼底自發熒光（FAF）（萎縮竈呈低熒光）、熒光素血管造影（FFA）（脈絡膜灌注異常）及基因檢測（遺傳性疾病）。臨床标準參考國際眼科學會（ICO）及美國眼科學會（AAO）指南。

權威參考文獻來源：

American Academy of Ophthalmology (AAO): Chorioretinal Atrophy Overview
National Eye Institute (NEI): Retinal Diseases
Journal of Clinical Medicine: Pathogenesis of Geographic Atrophy
Nature Reviews Disease Primers: Age-related Macular Degeneration
Genetics Home Reference (NIH): Choroideremia
British Journal of Ophthalmology: Myopic Chorioretinal Atrophy
Mayo Clinic Proceedings: Management of Retinal Degeneration
International Council of Ophthalmology (ICO): Guidelines for Retinal Disorders

網絡擴展解釋

脈絡膜視網膜萎縮是指脈絡膜和視網膜組織發生退行性病變，導緻細胞成分減少、功能減退的病理狀态，常伴隨視力下降甚至失明。以下是綜合多個權威研究的詳細解析：

一、定義與病理機制

脈絡膜視網膜萎縮主要表現為脈絡膜血管減少、組織變薄，以及視網膜層（包括内層或外層）的局竈性萎縮。其病理機制包括：

機械性牽拉：如病理性近視中，後鞏膜葡萄腫擴張導緻血管旁組織過度拉伸，引發脈絡膜缺血及萎縮（ASP機制）。
代謝異常：例如回旋狀萎縮與鳥氨酸代謝酶缺乏相關，造成視網膜微小血管病變。
退行性改變：年齡增長、高度近視等導緻脈絡膜-視網膜複合體功能退化。

二、病因與分類

原發性：多為遺傳性疾病，如回旋狀脈絡膜視網膜萎縮（常染色體隱性遺傳）。
繼發性：由炎症、高度近視、糖尿病、高血壓等全身或眼部疾病誘發。

三、臨床表現

早期症狀：夜盲、視力模糊、色覺減退。
進展期：視野缺損（如環形暗點）、黃斑區受累導緻中心視力喪失。
體征：眼底可見斑片狀或回旋狀萎縮竈，脈絡膜血管暴露。

四、診斷與治療

診斷方法：光學相幹斷層掃描（OCT）顯示視網膜層萎縮、脈絡膜消失；熒光血管造影評估血管異常。
治療策略：
- 遺傳性病例：補充維生素B6、抗氧化劑（如葉黃素）。
- 病理性近視：控制近視進展，改善微循環藥物。
- 晚期病例：低視力康複治療，尚無有效逆轉方法。

五、特殊類型舉例

血管周圍脈絡膜視網膜萎縮（PVCA）：與後鞏膜葡萄腫相關，萎縮區呈斑片狀沿血管分布。
回旋狀萎縮：萎縮竈從周邊向中心擴展，呈扇貝樣或花環狀。

提示：若出現視力異常，建議盡早就醫進行散瞳眼底檢查及OCT檢測。不同病因的萎縮預後差異較大，累及黃斑區者預後較差。