
【醫】 chlor-trimeton; chlorpheniramine; chlorprophenpyridamine
chlorine
【醫】 C1.; chlor-; chlorine; chlorinum; chloro-; chlorum; niton
【醫】 prophenpyridamine; trimeton
氯屈米通(Chlorpheniramine)是抗組胺類藥物氯苯那敏的國際非專利藥物名稱(INN),中文通用名為馬來酸氯苯那敏。該名稱在漢英詞典中對應化學名稱"3-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-3-pyridin-2-yl-propan-1-amine",屬于第一代烷基胺類H1受體拮抗劑。
從藥理學角度解釋,其作用機制是通過競争性阻斷組胺H1受體,抑制血管滲出和黏膜水腫,臨床主要用于緩解過敏性疾病症狀,包括過敏性鼻炎、荨麻疹及花粉症等。藥物代謝特征顯示,其口服生物利用度約25-50%,半衰期12-15小時,主要經肝髒細胞色素P450酶系代謝為去甲基代謝物。
根據《新編藥物學》(第18版)記載,該藥物常見不良反應包括嗜睡、口渴等抗膽堿能作用,中樞神經系統抑制效應使其禁用于青光眼、前列腺肥大患者。英國國家處方集(BNF)特别提示,駕駛員及高空作業者需慎用,與其他中樞抑制劑合用可能增強鎮靜作用。
氯屈米通是一種臨床常用的抗過敏藥物,以下從多個角度進行解釋:
藥物類别與作用機制
氯屈米通屬于烴胺類H1受體拮抗劑,通過競争性阻斷組胺與靶細胞上的H1受體結合,抑制過敏反應。其特點是抗組胺作用強、用量小,且不影響組胺代謝或釋放。
臨床應用
注意事項與副作用
化學信息
如需更詳細劑量或複方成分信息,可參考醫學百科及臨床指南來源。
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